【大紀元2011年06月07日訊】（大紀元記者沙莉編譯報導）6月5日在在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，研究人員介紹了兩種新藥Vemurafenib和Yervoy的藥效臨床試驗結果，它們對治療黑色素瘤效果顯著，有望比使用化療更能夠延長晚期黑色素瘤患者的生命。
臨床試驗中，675名晚期黑色素瘤服用了Vemurafenib。半年後，每天服用兩次Vemurafenib的患者中84%存活，而使用標準化療的患者則有64%存活。48%使用Vemurafenib的患者表現出顯著的腫瘤縮小。Vemurafenib服用者疾病惡化風險降低了74%。由於對比效果明顯，研究團隊提前終止對比，讓化療患者全部使用Vemurafenib。不到10%的患者藥物出現嚴重的副作用，主要是皮膚出現紅疹，關節疼痛，乏力，腹瀉和脫髮。大約20%至30%的病人發展為不太嚴重的皮膚癌。
半數晚期皮膚癌患者具有缺陷基因BRAF。Vemurafenib作用於這一缺陷基因，它能在細胞級別找到並阻斷這種蛋白質。目前正在進行臨床試驗，以確定是否Vemurafenib可能幫助其他類型的癌症患者。Vemurafenib正在由羅氏的Genentech公司和Plexxikon公司開發。
該研究負責人保羅‧查普曼博士說：「這是黑色素瘤個人化醫療的開始，我們已經看到腫瘤縮小迅速，某些病人的生活質量顯著改善。這是非常令人振奮的一年。」
另一個臨床試驗表明，Ipilimumab（Yervoy）可以幫助延長晚期黑色素瘤患者存活時間。
502名新確診先前未接受其他治療的黑素瘤患者參與了Yervoy試驗。其中半數使用標準化療治療，另一半則使用ipilimumab加上標準化療。結果發現，預期僅有數月生命的患者得以多存活數年。研究人員說，Yervoy使存活三年以上的患者數量增加了一倍。副作用包括腹瀉、皮疹和疲勞。半數使用新藥物的患者發生嚴重的副作用，單純化療的患者則有四分之一發生副作用。
研究負責人Jedd Wolchok博士說，「ipilimumab使免疫系統更有力地被激活，在某些人身體內導致產生抗體和能夠識別黑色素瘤的T細胞，從而控制這種疾病。」
Yervoy是由百時美施貴寶公司（Bristol-Myers Squibb Co.）研發的。Yervo一個療程包括三個月內進行四次輸液，每次輸液3萬美元。
國家監管機構，如英國國家臨床技術研究院(National Institute for Clinical Excellence,NICE)、EMA（歐洲藥品管理局）和美國 FDA目前正在評估兩種藥物。英國媒體認為，今年年底二藥可在英國提供。2011年3月美國FDA（食品和藥物管理局）批准ipilimumab作為治療晚期黑色素瘤的藥物。
黑色素瘤發病率持續上升，專家希望，新藥能夠延長生命，提高轉移性黑色素瘤患者的生活質量。美國癌症協會估計，去年在美國有6.8萬例新確認黑色素瘤病例，8700例死亡病例。Yervoy今年三月獲得批准之前，只有兩種藥物得到批准用於治療黑色素瘤，但效果有限。
