Myovant Sciences正在進行一項臨床研究，以了解 relugolix 與批准用於雄激素剝奪療法（ADT）聯合治療轉移性去勢敏感性前列腺癌 （mCSPC）、非轉移性去勢抗性前列腺癌（nmCRPC）和轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）患者的藥物安全性和耐受性。
Relugolix是經 FDA 批准的口服藥物。臨床研究分為三個部分。晚期前列腺癌患者僅參加臨床研究其中一部分。
第1部分：Relugolix併用阿比特龍（Abiraterone Acetate，商品名為澤珂Zytiga®）和皮質類固醇。
第2部分：Relugolix混合阿帕魯胺（Apalutamide，商品名為安列康Erleada®）。
第3部分：Relugolix 搭配歐洲紫杉醇（Docetaxel，商品名為剋癌易Taxotere®），搭配或不搭配普賴鬆（Prednisone）。
目前正在接受亮丙瑞林（Leuprolide Acetate，商品名為Lupron® 或癌立佳Eligard®）或地加瑞克（Degarelix，商品名為輔美康Firmagon®）結合阿比特龍（Zytiga®）／細粒醋酸阿比特龍 (Yonsa®)、阿帕魯胺 (Erleada®) 或歐洲紫杉醇（Taxotere®）治療的患者可能有資格參加。將適用其它的資格標準。
要了解這項研究的更多相關信息，請訪問：https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04666129
全球臨床試驗資料庫識別碼：NCT04666129
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責任編輯：李清風
