【大紀元2024年04月25日訊】（記者Noé Chartier 、 Matthew Horwood報導/王蘭編譯）加拿大衛生部的一名高級官近日員表示，製藥巨頭輝瑞（Pfizer）決定不向監管機構通報其 mRNA COVID-19 疫苗中含有猿猴病毒40 (SV40) DNA 序列。
上述資訊出現在主要藥物監管機構工作人員之間的多封電子郵件中，這些監管機構包括加拿大衛生部 （HC）、美國食品和藥物管理局 （FDA） 和歐洲藥品管理局 （EMA）。
2023 年8月 23 日，加拿大衛生部疫苗品質部門的高級科學評估員史密斯（Dean Smith） 博士給 FDA 的一位同事寫了一封關於 SV40 的電子郵件。
兩週前，加拿大衛生部從輝瑞公司獲得確認，其 COVID-19 疫苗中存在 SV40 DNA 序列。
史密斯博士寫道：「輝瑞最近告知我們，他們顯然選擇在初次或後續提交時不向 EMA、FDA 或 HC 提及這一信息。」
科學家們對這一發現的重要性存在爭議，一些人認為 SV40 DNA 序列可能具有致癌的潛力，而另一些人則認為它構成的威脅很小或沒有威脅。
史密斯博士補充說，這些資訊已通過美國科學家凱文·麥克南 （Kevin McKernan）的預印本研究於 2023 年 4 月獨立公開。
基因組學專家麥克南發現 mRNA 疫苗中的 DNA 含量超出了衛生機構規定的監管閾值。 史密斯博士寫道，這項研究「向各機構提出了疑問」。
《大紀元時報》於 2023 年 7 月 17 日就此事聯繫了加拿大衛生部。
正如《大紀元時報》去年 10 月首次報導的那樣，加拿大衛生部並不知道 SV40 增強子的存在。 FDA 和 EMA 都證實他們也不知道它的存在。
此後，加拿大衛生部堅稱 SV40 增強子/啟動子序列是輝瑞 BioNTech COVID-19 疫苗中的「殘留 DNA 片段」。 該部門一再表示：「該片段不活躍，沒有功能性作用，並且經測量始終低於加拿大衛生部和其他國際監管機構要求的限值。」
這一觀點受到了麥克南先生和其他人的挑戰，包括南卡羅來納大學癌症基因組學教授兼癌症遺傳學實驗室主任巴克豪茲（ Philip Buckhaults ）博士。
針對加拿大衛生部發布的信息，麥克南在X平台上發布了一則貼文。 「加拿大之前還沒有批准含有這種序列污染物的疫苗，」他寫道。
「輝瑞公司向衛生部保證該序列對於疫苗生產並不重要。」他補充道， 「這是一個公然的謊言。 如果沒有抗生素抗性基因的啟動子，就無法製造質粒。 它在哺乳動物細胞中具有活性。 如果不需要的話，為什麼會在裡面？」
責任編輯：嚴楓
