【大紀元2024年05月16日訊】（大紀元記者李平多倫多報導）西安大略大學（Western University）在週一（5月13日）新聞發布稿中透露，西大研究人員發現肌萎縮側索硬化症（ALS，又稱漸凍症）的潛在治療方法，即通過對兩種蛋白質之間的互動進行靶向治療，可阻止或完全逆轉病情進展。
這項研究發表在《Brain》期刊上。研究小組長、西大醫學院醫生斯特朗 （Michael Strong）表示，作為醫生，現在能和病人或病人家屬坐下來，告訴他們正在努力阻止這種疾病，意義重大。不僅如此，這種靶向治療方法，還能治療額顳葉失智症等其它相關神經系統疾病。
研究發現，幾乎所有ALS患者中，一種叫TDP-43的蛋白質會在細胞內形成異常團塊，導致細胞死亡。但研究小組近年研究發現一種叫RGNEF的蛋白質，功能與TDP-43相反，RGNEF蛋白質有一個被命名為NF242的特定片段，可減輕TDP-43致病毒性作用。
研究人員發現，兩種蛋白質相互作用時，TDP-43蛋白質中的致病毒性會消除，從而大大減輕對神經細胞的傷害，避免死亡。
過去30年來，斯特朗一直與不同團隊致力於研究ALS防治，他相信，這項新發現不僅可以治療ALS，還可以治療其它神經退行性疾病。他說，3、5年後，ALS有可能成為一種能夠治療的疾病。實驗模型顯示， ALS疾病要麼完全消除，要麼大大逆轉。
實驗見曙光
7年前，斯特朗研究團隊發現，經過基因改造患有ALS的果蠅，壽命僅10到14天（果蠅正常生命周期為70至80天），接受治療後，果蠅生命周期得到延長，運動和神經功能得到改善。隨後的小鼠實驗結果也顯示，接受治療的小鼠壽命延長，沒有接受治療的小鼠死亡。
ALS也稱盧伽雷氏病，是一種神經退行性疾病，會逐漸損害肌肉控制神經細胞，導致肌肉消耗、癱瘓和死亡。患者診斷出ALS後，平均預期壽命為2至5年。目前，ALS無任何有效防治方法。
週一當天，Temerty Foundation基金會宣布未來5年內為研究團隊捐款1,000萬元，用於造福ALS病患。斯特朗研究團隊未來目標是在3至5年內，引入人類治療臨床試驗。
責任編輯：文芳
