【大纪元2024年05月16日讯】（大纪元记者李平多伦多报导）西安大略大学（Western University）在周一（5月13日）新闻发布稿中透露，西大研究人员发现肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）的潜在治疗方法，即通过对两种蛋白质之间的互动进行靶向治疗，可阻止或完全逆转病情进展。
这项研究发表在《Brain》期刊上。研究小组长、西大医学院医生斯特朗 （Michael Strong）表示，作为医生，现在能和病人或病人家属坐下来，告诉他们正在努力阻止这种疾病，意义重大。不仅如此，这种靶向治疗方法，还能治疗额颞叶失智症等其它相关神经系统疾病。
研究发现，几乎所有ALS患者中，一种叫TDP-43的蛋白质会在细胞内形成异常团块，导致细胞死亡。但研究小组近年研究发现一种叫RGNEF的蛋白质，功能与TDP-43相反，RGNEF蛋白质有一个被命名为NF242的特定片段，可减轻TDP-43致病毒性作用。
研究人员发现，两种蛋白质相互作用时，TDP-43蛋白质中的致病毒性会消除，从而大大减轻对神经细胞的伤害，避免死亡。
过去30年来，斯特朗一直与不同团队致力于研究ALS防治，他相信，这项新发现不仅可以治疗ALS，还可以治疗其它神经退行性疾病。他说，3、5年后，ALS有可能成为一种能够治疗的疾病。实验模型显示， ALS疾病要么完全消除，要么大大逆转。
实验见曙光
7年前，斯特朗研究团队发现，经过基因改造患有ALS的果蝇，寿命仅10到14天（果蝇正常生命周期为70至80天），接受治疗后，果蝇生命周期得到延长，运动和神经功能得到改善。随后的小鼠实验结果也显示，接受治疗的小鼠寿命延长，没有接受治疗的小鼠死亡。
ALS也称卢伽雷氏病，是一种神经退行性疾病，会逐渐损害肌肉控制神经细胞，导致肌肉消耗、瘫痪和死亡。患者诊断出ALS后，平均预期寿命为2至5年。目前，ALS无任何有效防治方法。
周一当天，Temerty Foundation基金会宣布未来5年内为研究团队捐款1,000万元，用于造福ALS病患。斯特朗研究团队未来目标是在3至5年内，引入人类治疗临床试验。
责任编辑：文芳
