【大紀元6月24日訊】〔自由時報編譯胡立宗／綜合報導〕瑞士藥廠Cytos表示，人體實驗中的阿滋海默症治療性疫苗已確定有效，如果所有實驗和生產過程順利進行，最快在六到八年後，失智症患者就能使用CAD106疫苗。
發病早期最有用
值得注意的是，CAD106疫苗雖然具有阻止病情惡化的效果，但無法恢復已經損壞的組織器官功能。不過，專家認為，即使如此，也已是極大的進展了，畢竟能在發病中早期就進行治療，避免患者完全失智、喪失行動能力，還是能大大改善患者及家屬的生活品質。
阻斷致病化合物生成
這種具有治療功用的疫苗，原理是將澱粉樣蛋白植入空的病毒外鞘內，然後送入患者體內引發免疫系統對原本阻礙腦部神經訊息傳送的蛋白質發動攻擊並予以摧毀。現有的藥劑都只能達到短時間的延遲效果，藥效過後病況再度惡化，但CAD106目前看來可以無限期避免病情惡化，這是它最大的不同之處。
Cytos進行中的人體實驗對象包括六十名瑞典籍病患，他們多半處於發病早期或中期；一半的人使用CAD106，另一半的對照組則使用安慰劑。雖然實驗要到明年年初才會完成，但初步結果顯示新藥的確有用。
在這次小規模的實驗完成、並確定新藥的安全性後，將接著進行大規模的人體實驗，找出最適劑量及投藥間隔。研究人員表示，專利已經轉售給瑞士藥廠諾華，順利的話，六到八年之內CAD106就可以上市。
隨著高齡化趨勢越來越明顯，專家預估，到二○五○年阿滋海默症將成為「全球性常見疾病」，即每八十五個人中就會有一名阿滋海默症患者。
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