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中風
【大紀元4月16日報導】（中央社華盛頓15日法新電）科學家在今天公佈的研究中，首度辨識出與提高美國第三大死因缺血性中風風險相關的兩種基因變異。
研究結果刊登於新英格蘭醫學雜誌（The NewEngland Journal of Medicine），研究人員說，這項發現，為往後藉由辨識構成中風風險的分子機制來治療這種病變開啟道路。
國立心肺和血液研究所（National Heart Lungand Blood Institute）所長納貝爾（Elizabeth Nabel）說：「隨著我們更加了解個人獨特基因組成在整體健康扮演的角色，我們終將可以量身打造更好的診斷、預防以及治療中風等疾病的照顧方式。」
研究人員發現，兩種過去未引起懷疑的常見基因變異（單核甘酸變異，SNPs），與缺血性中風等白人罹患的所有類型中風有一致性的關聯。
研究人員觀察美國與歐洲四種基因組研究的分析數據，發現約兩成白人及一成黑人至少有一種與缺血性中風風險增加相關的基因變異。
研究說，每種基因變異會讓缺血性中風風險提高三成。（譯者：鄭詩韻）
