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中风
【大纪元4月16日报导】（中央社华盛顿15日法新电）科学家在今天公布的研究中，首度辨识出与提高美国第三大死因缺血性中风风险相关的两种基因变异。
研究结果刊登于新英格兰医学杂志（The NewEngland Journal of Medicine），研究人员说，这项发现，为往后藉由辨识构成中风风险的分子机制来治疗这种病变开启道路。
国立心肺和血液研究所（National Heart Lungand Blood Institute）所长纳贝尔（Elizabeth Nabel）说：“随着我们更加了解个人独特基因组成在整体健康扮演的角色，我们终将可以量身打造更好的诊断、预防以及治疗中风等疾病的照顾方式。”
研究人员发现，两种过去未引起怀疑的常见基因变异（单核甘酸变异，SNPs），与缺血性中风等白人罹患的所有类型中风有一致性的关联。
研究人员观察美国与欧洲四种基因组研究的分析数据，发现约两成白人及一成黑人至少有一种与缺血性中风风险增加相关的基因变异。
研究说，每种基因变异会让缺血性中风风险提高三成。（译者：郑诗韵）
