【大纪元10月11日讯】（中央社记者张声肇纽约十日专电）美国研究人员发现，天生有两种突变基因的人，罹患充血性心脏病的概率十倍于常人，此一发现有助于选对治疗药物，还可帮助医生检查出哪种人可能病发，从而提出预防之道。
辛辛纳提大学研究小组在今天出版的新英格兰医学期刊上报告，说比较了一百五十九名患有充血性心脏病和一百八十九名背景类似但没有这种疾病的人之后，小组确定遗传基因突变者更容易患病的假设。
未参与研究的专家说，此一发现将开启医药治疗与预防的新纪元，医师可以根据病人的基因突变情形开出药方，阻止突变的基因对病人造成危险。
小组发现的两个突变基因，一个会让患者病发概率增加五倍，另一个本身无害，但和第一个基因共同作用的话，心脏病发的概率就会陡增十倍。
从种族遗传的角度来看，此一发现可以解释为何非裔美国人比欧裔美国人更常心脏病－－百分之五黑人天生就遗传了这两个突变基因，白人只有百分之一。
本身就会增加五倍患病率的那个基因，百分之十七黑人具备，有这基因的白人只占百分之二。
充血性心脏病的人，心脏无法正常输血，心脏逐渐衰弱，肺部累积的液体愈积愈多，导致呼吸困难，有时候在自己的房间走动都有困难。一半病人在五病发年内死亡。目前很难医，除非在病情尚轻的时候幸运可以换心。
小组确认出来的“问题基因”，一个是alpha-2adrenergicreceptor，其作用是控制norepinephrine荷尔蒙；另一个是beta-1adrenergicreceptor，其功能是锁住上述荷尔蒙，不让它流入心脏肌肉细胞。(http://www.dajiyuan.com)
