【大纪元2020年03月04日讯】（大纪元记者林乐予美国华盛顿DC报导）周二（3月3日），美国卫生官员在参议院听证会上表示，中共肺炎（俗称武汉肺炎、新冠肺炎、COVID-19）的防治疫苗研发过程需要一年至一年半的时间，而治疗方法可能在几个月后有所突破。
美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）过敏与传染病研究所主任安东尼·福西（Anthony Fauci）在听证会上说，此次中共肺炎疫苗的研发速度已经创下纪录，预计将在六至八周后，对至少一名志愿者进行一期临床试验；之后需要三个月以上的时间验证效果，如果安全有效，则进入二期阶段。综合考虑医学、伦理、安全性等多重因素，整个过程需要一年至一年半的时间。
一般来说，疫苗和药物研发在进入人体试验环节后，临床试验分为三个研究阶段：一期初步考察疫苗对人是否安全，一般需要20至100位受试者；二期主要研究疫苗剂量，完成初步有效性评价和考察，一般需要几百到上千位受试者；三期全面评价疫苗的有效性和安全性，受试者规模需要扩大到数千至数万例。
“当我们听到说，疫苗在几个月后能准备好，这并不等于到时候就可以投入使用了。”福西解释道，在疫苗得以大规模应用之前，需要依靠公共卫生调控手段，来减少感染风险。
对于已经感染中共肺炎的病患，治疗方法仍在研究当中。福西表示，目前正在试验多种治疗方法，其中包括吉利德科学公司（Gilead Sciences）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）。这种药物是否起效，在几个月后会见分晓，一旦确定有效，将立即投入应用。“现在，我不敢保证这种药物或者其它药物是否肯定有用。”福西说。
在前一天（3月2日），川普总统在白宫与美国各大制药公司总裁举行座谈会，要求研究人员加快开发中共肺炎疫苗。
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