【大纪元2022年05月26日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）快筛阳经医生确认即确诊上路，快筛试剂需求增加，台学者及产业人士26日就台湾快筛产业发展进行讨论。专家认为，COVID-19（武汉肺炎）与季节性流感将同样会在冬季流行，认为应该发展双价快筛试剂。产业人士表达认同，确实应开发出双合一或三合一的检测试剂，以增加未来产业发展可能性。
财团法人生物技术开发中心26日举行“抗原/抗体快筛在Omicron防疫的角色”线上座谈会，邀请学者及产业人士讨论抗原、抗体快筛整体应用。
安肽生医创办人沈三泰表示，从现今台湾疫情看来，需要大量快筛试剂，产业却做不出来，因台湾没有快筛产业链，像是采检刷等原件也需事前进口，疫情发生后进口成本增加。
沈三泰说，快筛试剂属第三级医疗器材，有许多限制，台湾过去防疫成功，快筛试剂很难发展，国外疫情虽然严重，但需在当地进行临床试验，增加销售难度，台湾快筛产业推展困难，另外现今疫情严峻，政府大量开放进口快筛试剂，尽管政府受疫情迫于无奈开放，期盼政府协助业者建立自动化系统，以利台湾国内快筛试剂大量生产。
医创生物科技总经理伊庆燧说，筛检目的是将感染者找出来，虽然快筛试剂检测速度快又方便，约15至20分钟就能得出结果，可短时间能找出染疫者，但检测结果仍有伪阳性、伪阴性情况，后续仍要以PCR采检确认，才能隔离真正感染者，减少医疗量能消耗。
伊庆燧提到，抗原试剂好坏是防疫成功的关键，伪阳性会耗费医疗量能、伪阴性则会造成防疫破口，像是美国、德国政府都有持续监控，即便通过紧急授权（EUA），仍会进一步验证品质，甚至取消不符规定的检测试剂EUA，因试剂产品多，好坏也各有不同，认为政府也应有相同的评估，若能发表监测结果更好，这对台湾厂商也是鼓励，且能杜绝不良试剂造成的防疫缺口。
中央研究院生物医学科学研究所兼任研究员何美乡说，COVID-19与季节性流感将同样会在冬季流行，高风险族群相同，但治疗用药不同，认为应该发展双价快筛试剂。沈三泰也认为，疫情会朝流感化发展，又加上秋冬会有流感疫情，认为确实应该发展流感跟新冠双合一或三合一的检测试剂。
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