【大纪元2023年01月19日讯】（英文大纪元记者Naveen Athrappully报导/钟心萍编译）来自 22 个州的总检察长呼吁食品和药物管理局（FDA）撤销一项允许通过邮件远程开堕胎药处方的规则变更。
在1月13日的信中，总检察长猛烈抨击FDA，称该机构“放弃对远程开具和管理堕胎药物的常识性限制的决定既非法又危险。”
“直接违反了FDA的长期做法和国会授权，FDA撤销重要的安全限制忽视了女性的健康和明确的联邦法规。 我们敦促你改变你的决定，”信中写道，并补充说，规范堕胎的权力属于选民及其当选代表。
总检察长来自阿拉斯加州、阿拉巴马州、阿肯色州、佛罗里达州、佐治亚州、爱达荷州、印第安纳州、爱荷华州、肯塔基州、路易斯安那州、密西西比州、密苏里州、蒙大拿州、内布拉斯加州、俄亥俄州、南卡罗来纳州、南达科他州、田纳西州、德克萨斯州、犹他州、西弗吉尼亚州、 和怀俄明州。
米非司酮（Mifepristone）的危险
1月初，FDA做出了一项监管变更，允许零售药店在店内或通过邮购向人们提供药物米非司酮，前提是他们从经过认证的医疗保健提供者那里获得处方。
米非司酮是两种常用于药物流产的药物之一。
信中指出，当FDA于2000年首次批准米非司酮时，他们认识到该药物“对女性具有严重风险，包括感染和出血”。 为了最大限度地降低风险，FDA在2007年制定了多项限制，作为风险评估缓解策略（REMS）的一部分。
根据REMS，米非司酮只能由“合格的医生开具处方，并在医院、诊所或医疗办公室进行管理，并且只能由此类医生或在此类医生的监督下进行，”总检察长说。
直到最近，FDA一直坚持这些要求。
总检察长声称，该机构对米非司酮处方和管理的规则变更并不是“关于如何帮助促进女性健康的分析”的结果。 取而代之的是，FDA以减轻医疗保健提供系统的“负担”为由证明了这一举措的合理性，同时声称“药物的好处大于风险”，信中说。
信中指出，尽管这种药物在怀孕的任何时候都会给女性带来风险，但在怀孕后期风险最高。 只有亲自通过超声波才能准确确定是否怀孕。 因此，通过允许远程使用堕胎药物，FDA正在“危及女性的生命”，信中坚称。
《大纪元时报》已联系该机构征求意见。
各州法律
FDA的更新可能会在18个州面临挑战，这些州的法律要求在使用堕胎药物时必须有医疗专业人员在场。 这些州的法律有效地禁止通过远程医疗开堕胎药。
在信中，总检察长指出，几个州已经认识到，远程开处方或服用米非司酮等药物可能很危险。
阿拉巴马州立法机构通过了《妇女健康与安全法》，该法坚持只有医生才能在亲自检查后开出或使用堕胎药。 总检察长表示，此类法律对于保护女性健康是合法且必要的。
“尽管FDA放弃了保护女性健康的责任，但我们没有。 明确地说，你们并没有否定我们禁止远程处方、管理和使用堕胎药物的任何法律，”信中说。
“我们公民（包括妇女和儿童）的健康和安全是头等大事。 FDA最近的变化不会影响我们如何保护我们的人民。”
