【大纪元2023年10月20日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）“肢端黑色素癌”为一种好发于亚洲人等非白人族裔的恶性皮肤癌，目前缺少有效治疗标靶药物，只能以传统化学治疗。国卫院经研究发现，褪黑素蛋白“TRPM1（transient receptor potential melastatin 1）”可阻断癌症恶化讯息，减缓癌症扩散。
“肢端黑色素癌”为一种恶性皮肤癌，常发生于亚洲人、拉丁美洲人、非洲人等非白人族裔中，主要发生在手掌、脚底、手足指甲床等区域，发现时多已晚期，目前致病原因不明，且只能以传统化学治疗，无有效的治疗标靶，预后较差。
国卫院癌症研究所助研究员沈哲宏指出，目前已知近50%的黑色素皮肤癌带有BRAF基因突变，可使用BRAF抑制剂进行标靶治疗，不过肢端黑色素的BRAF基因突变率极低，显示肢端黑色素癌成因与黑色素皮肤癌不同，肢端黑色素癌目前仍缺少有效的治疗标靶。
沈哲宏与高雄医学大学、日本九州大学合作，进行跨国肢端黑色素癌研究，以组织免疫染色结合临床特征分析87名受试者的癌组织检体，发现细胞膜上可控制钙离子通透细胞的TRPM1蛋白，透过提升胞内钙离子浓度启动讯息传导，促进肢端黑色素癌恶性化。
TRPM1是细胞膜上可控制钙离子通透细胞的蛋白，正常存在皮肤和眼睛的色素细胞，目前对TRPM1参与调控黑色素皮肤癌的侵袭及转移能力的分子机转研究尚不清楚。
沈哲宏说明，团队从受试者提供的检体成功分离并培养了台湾本土的TRPM1高表达肢端黑色素癌细胞株CA11，并且找到CaMKII抑制剂的小分子化合物KN93，达到关闭阻断讯息传递的效果，阻止癌症恶化，在动物模型实验中也证实可抑制肿瘤生长，为肢体型黑色素细胞癌提供别具潜力的新治疗方向。
这项研究找到新颖TRPM1参与肢端黑色素癌恶性化途径，评估抑制其下游活性作为治疗肢端黑色素癌策略的潜力。
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