【大纪元12月18日报导】（中央社纽约十八日法新电）美国制药业巨擘辉瑞药厂（Pfizer）十七日表示，一项实验发现，服用辉瑞生产的畅销关节炎及止痛药物“希乐葆”（Celebrex）的病患，会大幅增高心脏病发作的概率，但辉瑞不会立即回收此种药物。
美国食品及药物管理局表示，继新的癌症研究发现这项结果后，该机构有可能就此事采取行动。前述研究发现导致立即停止在实验中使用希乐葆。但另一项新研究并未发现希乐葆会增加心脏病发作的风险。
据辉瑞指出，目前已有二千六百万人服用过希乐葆，希乐葆系引发争议的最新款 COX-2类止痛药。辉瑞的竞争对手默克药厂（Merck）生产的“伟克适”（Vioxx），由于会增加心脏病发作的风险，已于今年九月展开全面回收行动。
三位美国医生十七日呼吁医师停止开出亦由辉瑞生产的另一种COX-2止痛药Bextra处方。
有关希乐葆的研究结果传开后，辉瑞的股价应声重挫，但辉瑞董事长麦金奈表示，不会立即回收希乐葆。
麦金奈接受国家广播有线电视公司（CNBC）访问时表示，“任何回收药物决定皆必须经过衡量全部资讯后作成。在昨晚获悉那项研究结果之前，我们认为希乐葆安全无虞。尽管那是一项大规模的严谨研究，但我不认为该研究已获得显着论断。”
美国国家癌症研究所指出，探讨使用希乐葆预防良性肿瘤腺瘤成效的研究显示，每日服用四百毫克和八百毫克的病患，与服用安慰剂病患相较，罹患主要心血管疾患的风险会增加大约二点五倍。
赞助前述研究的美国国家癌症研究所基于前述具重要统计意义的研究发现，已下令停止使用希乐葆进行实验。这项消息已于十六日晚通知辉瑞。
但探究希乐葆能否预防息肉的另一项研究，并未发现希乐葆会增加心脏病的风险。
