【大纪元12月19日报导】（中央社华盛顿十八日法新电）近日又传出一种使用普遍的药物对病患可能并不安全的消息，让美国食品暨药物管理局处境尴尬。
由于近几个月来，几种药品的安全性敲响警钟，一位曾经指控食品及药物管理局与制药业者关系太过密切的参议员，已经要求一组专家评估该局的绩效。
参议院金融委员会主席葛拉斯里说：“现在似乎是针对药物安全及联邦政府组织如何监督药物研究与审核，做通盘检讨的时候了。”食品暨药物管理局接受金融委员会的监督。
葛拉斯里十七日说：“辉瑞（Pfizer）今天公布关于其药品“希乐葆”（Celebrex）会增加心脏病发风险的资讯﹔礼来（Eli Lilly）警告Strattera（托莫西汀）会引发肝脏问题﹔去年也出现一些关于孩童与抗忧郁药物，以及如“伟克适”（Vioxx）、Bextra、﹃希乐葆﹄等止痛药及流感疫苗与抗爱滋病药物的严重问题。”
他说：“在这点上，没有人可以自信地说，最糟的药物安全问题已经过去，或是还没到来。”
美国药界巨擘辉瑞制药十七日透露，试验发现，病患服用其制造的关节炎药物“希乐葆”会大幅增加心脏病发的概率，但他们不会立刻将这种药物下架。
根据辉瑞的说法，目前约有两千六百万人服用的“希乐葆”，是最新一种引起安全疑虑的环氧脢｜2（COX｜2）抑制剂。辉瑞的对手默克药厂制造的“伟克适”，九月已经因为会增加心脏病发的风险而下架。
