【大纪元9月14日报导】（中央社记者李先凤台北十四日电）台湾中央研究院生物化学研究所研究员陈瑞华博士研究团队，日前找出抑癌因子DAPK的一项全新讯号路径，并且证实此种路径和大肠癌细胞生长有决定性的关系。这项全新的研究发现，具有高度原创性，对协助医疗界暸解癌症形成机转，至发展癌症标靶治疗的新策略，有非常大的贡献。
中研院表示，研究员陈瑞华的这项创新论文，清楚说明肿瘤抑制因子DAPK讯号路径与大肠癌之间的关联，补充了科学医学界知识的空白，是一项全新的研究发现，具有高度原创性，已通过国际期刊“分子细胞（Molecular Cell）”的严格审查，于2007年九月七日刊出。
另外，这篇论文同时也被国际知名期刊“科学(Science)”网页讯息Sci.STKE (Science’s SignalTransduction Knowledge Environment)2007年九月十一日的“编辑首选”推荐论文。
DAPK (Death-Associated Protein Kinase)是一种蛋白酵素，它会透过磷酸化细胞内的其他蛋白，进而杀死癌细胞，也可以抑制癌细胞侵入与转移至其它器官。活性强的DAPK，具有良好的抗癌效果。
全程参与研究的生化所博士后研究员王琬菁博士指出，这篇论文另一项令人兴奋的新发现，那就是目前学术界已知在癌症领域中，多量的生长因子EGF会造成癌细胞的增生与转移；而此次研究团队找出了EGF的另一项新作用，就是当EGF多量时，会导致DAPK的弱化，让癌细胞迅速成长，由此更凸显DAPK这个抑癌因子的重要性。
陈瑞华说，这些发现在说明，人体原本就同时存在许多促进肿瘤与抑制肿瘤的好坏因子；藉由复杂的讯号网路，在不同阶段它们互相影响、互相角力，终而决定由哪一方胜出 (癌症好转或恶化)。研究团队就是希望藉由了解分子间讯号网路传递，期待暸解不同情况会造成何种结果。
陈瑞华并指出，“研究最终希望能画出一份癌症路线图”，说明癌症发展过程中的影响因素，以及起点与终点。
癌症名列台湾人十大死因之首，传统放射线化疗方式不仅病人痛苦难熬，也因为连带杀死正常细胞，造成人体衰弱、抵抗力降低等各种副作用。目前医学界普遍认为，不同癌病患罹癌原因不一样，如能找出确切原因，施以标靶治疗，对症下药，即可提升治疗效果，找出肿瘤形成的原因，也成为今日癌症研究的热门课题。陈瑞华的创新论文，有助癌症治疗。
