“或许下一秒我的心脏就会停止”，台东高商罕见疾病女学生邱瀞盈，每天醒来，某个身体器官就会出状况，但她热爱生命，及时行善，捐钱帮助原乡弱势...

（大纪元记者李芳如台湾云林报导）单亲妈妈陈女士在一生下陈小弟弟时医生告知罹患罕见疾病(Zellweger，赵苇格氏症)，肌肉移动无力，癫...

国小五年级的陈少杰，因为罹患罕病，双眼看不见，不过，他还是喜欢“看”书、“看”电视，最近更迷上金庸武侠小说，连看了5部，最喜欢“射雕英雄...

罕见疾病基金会10年了，罕病病友画作展览今天起在台北京华城香榭方场展出一个月，有50名病友，共27种病类患者参与展出，年纪最大55岁，最...

英国一名22岁女孩威莉斯患有一种罕见的怪病：胃胆肝肠不在腹部，全长到右肩膀部位。

（中央社记者陈清芳台北8日电）小怡天生不知道吃饱的感觉，因为她是俗称“小胖威利”的罕病患者，去年她参加健康减重班，生平以来首次体重负成长...

台中县一名国三男同学，两个月前的一个晚上，突然发现膝盖肿的像面龟一样，一开始还以为是肌腱发炎，最后竟然寸步难行，检查之后才发现是罕见的色...

桃园一名才九个月大的小男婴阿杰，因为罹患先天免疫功能缺陷的罕见疾病，从出生后就鼻血流不停，连吐奶都有血块，至今一直住院治疗。但是阿杰出生...

就读草屯商工的十八岁少女林佳仪今天获罕病杰出才艺奖学金，因患有软骨发育不全症，身高仅一百二十三公分，但五岁时就横渡日月潭；去年她通过救生...

国民健康局日前决定中止对罕见疾病“尼曼匹克症”患者的新药补助，引起社会关注。陈水扁总统表示，他已请卫生署了解状况，在做成进一步结论前，将...

基隆市一名国小五年级的小朋友，因为罕见的遗传疾病，引发两千度的近视，虽然读书写字只剩下十公分的距离，不过乐观进取的小鸿，还是照样用功拿高...

在各界爱心祝福及长途跋涉下，罹患“裘馨氏肌肉萎缩症”的罕病兄弟曾奕凯、奕棋今天终于踏上纽约地标--自由女神像，并临摹写生，画下心中的自由...

罹患罕见疾病的前人间卫视主播杨玉欣,即将步上红毯,对象是大他14岁的台大哲学系教授孙效智,两人在一年多前开始交往,同样对生命有体悟的两人...

〔自由时报记者王昶闵／台北报导〕两位罹患罕病“尼曼匹克症C型”的病患，好不容易找到救命药Miglustat，健保却无法给付，一年药费高达...

〔自由时报记者胡清晖／台北报导〕“看着岁月深刻在爸爸沧桑脸上的痕迹，我心中有无限感激，只能默默地对爸爸说︰无照医师老爸，您辛苦了，祝您父...

台湾行政院卫生署立医院发起爱心捐款，募得新台币21万余元，全数捐赠给罕见疾病基金会，全数运用在罕病病友的安养照护服务上。

前台北市老松国小资深小学老师何压玉，临退休前的最后一个学期，遇上了转学生“小胖威利”患者友邦。为了他，何老师竭尽心力付出，也让全班廿四个...