【大紀元2月12日訊】十四個月大女嬰傅馨怡生命正在萌芽之際，卻因罹患极為罕見的先天性糖脂代謝障礙性疾病，又稱尼曼匹克病（Niemann-Pickdisease），而導致腦細胞受損，需要盡快接受臍帶血移植，否則活不過兩歲，其兄已于四年前遭此病奪去性命。
苹果日報報導,「月前香港醫療組織為馨怡在比利時覓得合的臍帶血以作移植，然而其父母未能負擔約二十万元空運來港和手術等費用，亟待善長援手。
我好惊馨怡會同她哥哥一樣突然間走，點解要她一出世就有呢個病，我覺得好內疚。」傅太紅淚眼說。只見皮膚蜡黃的馨怡軟躺在母親怀，呼吸沉重，腫大的雙眼半開半合，失去應有的神采。傅太說，近三個月來馨怡的情況急轉直下，反應變得遲鈍，情況与六年前患有此病的次子成仔如出一轍，成仔于九七年病逝，死時只得兩歲多，而九歲長子慶幸沒有遺傳此病，惟三歲時發高燒未及治療影響智力，現入讀特殊學校三年級。
傅太哽咽說，馨怡出世時体重七磅多，肥肥白白，沒想到体內已遺傳致命的疾病，并在她四個月大時發作，病發以來，馨怡一日比一日憔悴，四肢軟弱無力，未能跟同齡嬰孩般學行。
一家四口月入九千
馨怡的主診醫生陳志峰表示，近日馨怡的病況愈趨惡劣，除了腦細胞受損以及肝脾發大外，肺部亦開始出現變化，情況可說十分嚴峻。
「呢种系擴散性疾病，會損害身体各個器官，通常病者都活唔過兩歲，并無藥物可治，移植臍帶血系唯一可行方法，希望新血干細胞可以補充先天性不足，澳洲同台灣都分別有成功病例。」陳志峰醫生說。
香港骨髓捐贈基金上月幸運地在比利時為馨怡覓得合臍帶血以作移植，然而費用高達二十万元，當中包括空運來港費和三個階段的驗血費等手術費用。傅太一家四口單靠丈夫任職机械維修技工每月九千余元收入，無法負擔龐大費用。
「希望大家幫我」
「我听到醫生話馨怡有得醫，自己信心都大，但系自己無能力為個女負擔呢筆醫藥費，覺得好對她唔住，希望大家可以幫我。」傅太懇切地說。
十個月前馨怡病發之后，醫生透過香港骨髓捐贈基金尋找适合的臍帶血，但在香港中央臍血庫未能尋獲，透過國際醫療机构協助，終于在比利時尋獲。消息稱，在比利時尋獲的臍帶血，難得地与馨怡完全合。
臍帶血移植在香港屬于較新的治療方式。由九十年代中期開始，瑪麗醫院和威爾斯醫院一共為十八名病童進行臍血移植，成功率約五成。
馨怡的罕見疾病由于獲得合的臍帶血，有极大生机，貧困的傅家因為欠缺二十万元費用目前正焦急万分，市民一點一滴的捐助，將成為一個十四個月女嬰的活命元素。
