【大紀元3月28日訊】基因突變並不罕見，發生在英國6歲男孩麥肯基‧福克斯‧拜因身上的基因突變卻是全球特例，因為那是一種此前從未見過的基因突變。在他的每一個細胞裡，都多了一個額外的鮮為人知的染色體，罕見到連名字都沒有。
這種基因突變的結果也完全顛覆了福克斯和他家人的生活，他是全球第一個因為基因紊亂而不能說話的人，他發育滯後，而且，沒人知道他能活多久，會不會有別的症狀，更可怕的是，沒有對策。
據《信息時報》3月28日報導，小福克斯的發育明顯滯後。在他三個月大的時候，還無法從小床上抬起頭，拿不住東西，睡眠也有問題。醫生們最初擔心他是肌營養不良症，不過檢查結果讓醫生們都束手無策，是基因變化。科學家通過檢查發現，福克斯的X染色體長臂上有一小塊增生了兩倍。
40歲的莎倫說，在得知兒子的真正病因後，她整個人都傻了。「醫生們知道這種事很不一般，世界上沒有其他人經歷過這種情況。醫生們為發現這一結果而感到很激動。不幸的是，他們沒有什麼對策。病程會如何發展？未來會不會病倒？都不知道。」
雖然福克斯看起來和別的同齡男孩沒什麼不同，但學習上有困難，6歲的他智力只相當於兩歲半的孩子，他不能說話，因此只能上特殊學校，對危險沒有辨別能力。
遺傳學教授卡倫‧坦普爾確認福克斯的病症很獨特，「他的染色體奇特地發生了變化。這種情況在受孕時就出現了，每一個細胞中都比正常人多了兩個部份。我們只能跟蹤他的成長過程，看看能做點什麼。」 (http://www.dajiyuan.com)
