【大紀元5月20日訊】(大紀元記者林安柏編譯報導)美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration, 簡稱FDA)週一表示，正對強生公司 (Johnson & Johnson)近日召回的兒童藥品生產廠展開全面的調查。這些藥品因出現成份濃度不正確、不符測試標準與含有少量金屬物而遭召回，否則對兒童的健康恐造成嚴重而長遠的影響。
強生公司旗下的子公司McNeil Consumer Healthcare在5月1日召回50項不需醫師處方籤的兒童藥品，包括泰諾(Tylenol)、美林(Motrin)與可他敏(Benadryl)等。
5月6日FDA隨即對負責生產的McNeil發出一份長達17頁的嚴厲檢查報告，列出了20項違法事件，包括該公司對46件顧客投訴案件置之不理。
目前FDA正對McNeil的生產線進行全面的調查，以確認是否整個公司都存在著類似的問題，並確保問題不再發生。
McNeil公司宣稱：「現在整個公司正對生產程序執行全面性的品質評估，並持續配合FDA的調查。」強生公司在事件發生後，已關閉McNeil的華盛頓堡廠(Fort Washington)，但不願透露該廠出產的其它產品。
美國國會也對此案展開調查，並將在5月27日針對此次的藥品回收事件舉辦聽證會，屆時強生集團的執行長威爾登(William Weldon)也將出席。 (http://www.dajiyuan.com)
