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治療COVID-19有效 加國抗病毒藥獲批使用

該聲明稱,班蘭尼單抗已在臨床試驗中,被證明有減少病毒載量、症狀和住院率的效果。 (Go Nakamura/Getty Images)
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【大紀元2020年11月24日訊】(大紀元記者周行多倫多報導)加拿大衛生部已批准使用溫哥華公司AbCellera Biologics開發的一種抗體藥物,幫助治療COVID-19(中共肺炎)的輕度至中度患者。

AbCellera的創辦人兼首席執行官漢森(Carl Hansen)在一份聲明中說,加拿大衛生部已批准使用班蘭尼單抗(bamlanivimab),去治療患有輕度和中度COVID-19(中共肺炎)症狀的12歲以上、體重至少40公斤、病情惡化趨勢風險高的人。

該聲明稱,班蘭尼單抗已在臨床試驗中,被證明有減少病毒載量、症狀和住院率的效果。

AbCellera與美國製藥公司Eli Lilly建立了合作夥伴關係,以便生產和分銷該藥物。

上週五,AbCellera宣布,計劃在納斯達克(Nasdaq)全球市場上市,股票代碼為ABCL。

據《國家郵報》報導,美國食品和藥物管理局(FDA)於11月9日給了蘭尼單抗緊急使用授權。Eli Lilly公司預計,將在今年年底之前生產100萬劑,並且已經和美國政府達成了300,000劑的協議。

加拿大的AbCellera有權按指定的百分比,收取Eli Lilly公司從這些銷售中獲得的收入。

漢森在聲明中說:「作為加拿大公司,我們為能在全球對抗COVID-19的努力中做出貢獻感到自豪。」

他說:「我們讚揚Lilly公司以前所未有的速度為患者帶來了班蘭尼單抗,並承諾,確保有需要的患者,無論其身在何處,都能獲得治療。」

據彭博新聞社的報導,AbCellera有望在公開上市後,價值升至數十億美元。

Eli Lilly公司與AbCellera達成的協議,是使用Abcellera的技術,共同開發抗體藥物,用來治療和預防中共肺炎,該技術可快速識別可複制、並用於攻擊感染物的免疫細胞。

AbCellera的研究人員,使用了來自美國早期中共肺炎倖存者之一的血液樣本,來開始他們的研發工作。

Eli Lilly/ AbCellera的合資公司,在對800名患者的試驗中,獲得了病毒載量減少、症狀和住院率降低的效果。

責任編輯:岳怡

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