【大紀元2020年11月24日訊】（大紀元記者周行多倫多報導）加拿大衛生部已批准使用溫哥華公司AbCellera Biologics開發的一種抗體藥物，幫助治療COVID-19（中共肺炎）的輕度至中度患者。
AbCellera的創辦人兼首席執行官漢森（Carl Hansen）在一份聲明中說，加拿大衛生部已批准使用班蘭尼單抗（bamlanivimab），去治療患有輕度和中度COVID-19（中共肺炎）症狀的12歲以上、體重至少40公斤、病情惡化趨勢風險高的人。
該聲明稱，班蘭尼單抗已在臨床試驗中，被證明有減少病毒載量、症狀和住院率的效果。
AbCellera與美國製藥公司Eli Lilly建立了合作夥伴關係，以便生產和分銷該藥物。
上週五，AbCellera宣布，計劃在納斯達克（Nasdaq）全球市場上市，股票代碼為ABCL。
據《國家郵報》報導，美國食品和藥物管理局（FDA）於11月9日給了蘭尼單抗緊急使用授權。Eli Lilly公司預計，將在今年年底之前生產100萬劑，並且已經和美國政府達成了300,000劑的協議。
加拿大的AbCellera有權按指定的百分比，收取Eli Lilly公司從這些銷售中獲得的收入。
漢森在聲明中說：「作為加拿大公司，我們為能在全球對抗COVID-19的努力中做出貢獻感到自豪。」
他說：「我們讚揚Lilly公司以前所未有的速度為患者帶來了班蘭尼單抗，並承諾，確保有需要的患者，無論其身在何處，都能獲得治療。」
據彭博新聞社的報導，AbCellera有望在公開上市後，價值升至數十億美元。
Eli Lilly公司與AbCellera達成的協議，是使用Abcellera的技術，共同開發抗體藥物，用來治療和預防中共肺炎，該技術可快速識別可複制、並用於攻擊感染物的免疫細胞。
AbCellera的研究人員，使用了來自美國早期中共肺炎倖存者之一的血液樣本，來開始他們的研發工作。
Eli Lilly/ AbCellera的合資公司，在對800名患者的試驗中，獲得了病毒載量減少、症狀和住院率降低的效果。
責任編輯：岳怡
