【大紀元2021年10月21日訊】（大紀元記者李艾倫綜合報導）上週四（10月14日），美國食品和藥物管理局（FDA）的一個諮詢委員會一致投票批准莫德納（Moderna）的加強針。繼而在週五，FDA的一個小組也一致批准了強生公司（Johnson & Johnson）的疫苗進行第二次或加強注射。輝瑞公司（Pfizer）的疫苗已經被批准用於加強注射。
新澤西州衛生廳長佩西奇利（Judy Persichilli）表示，到上週四，實際在FDA批准之前，已有55,944名新澤西居民打了莫德納第三針。莫德納的加強針比最初的兩針劑量低，它只是一個50微克的單劑量，而最初的莫德納疫苗是兩劑100微克的針劑。
新澤西居民選擇打加強針的人數遠遠低於州長墨菲及其政府所期望的。新澤西有超過100萬的人符合注射加強針的條件，但至今只有三分之一的人打了加強針。截至10月21日，有超過29.5萬人打了輝瑞公司的加強針，另有超過6.2萬人打了莫德納的加強針。佩西奇利敦促新澤西符合條件的人儘快注射加強劑，以便在節假日來臨之際獲得額外的保護。
FDA此前建議以下人員應注射加強劑。任何年齡超過65歲的人；患有癌症等既往疾病的成年人；以及從事與公眾有大量互動或與病人互動較多的工作的人，例如醫護人員、警察、教師、雜貨店員工和公共交通工人。在未來幾週內，FDA將擴大其建議打加強針的人群，因為免疫力會隨著時間的推移而減弱。◇
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