【大纪元2021年10月21日讯】（大纪元记者李艾伦综合报导）上周四（10月14日），美国食品和药物管理局（FDA）的一个咨询委员会一致投票批准莫德纳（Moderna）的加强针。继而在周五，FDA的一个小组也一致批准了强生公司（Johnson & Johnson）的疫苗进行第二次或加强注射。辉瑞公司（Pfizer）的疫苗已经被批准用于加强注射。
新泽西州卫生厅长佩西奇利（Judy Persichilli）表示，到上周四，实际在FDA批准之前，已有55,944名新泽西居民打了莫德纳第三针。莫德纳的加强针比最初的两针剂量低，它只是一个50微克的单剂量，而最初的莫德纳疫苗是两剂100微克的针剂。
新泽西居民选择打加强针的人数远远低于州长墨菲及其政府所期望的。新泽西有超过100万的人符合注射加强针的条件，但至今只有三分之一的人打了加强针。截至10月21日，有超过29.5万人打了辉瑞公司的加强针，另有超过6.2万人打了莫德纳的加强针。佩西奇利敦促新泽西符合条件的人尽快注射加强剂，以便在节假日来临之际获得额外的保护。
FDA此前建议以下人员应注射加强剂。任何年龄超过65岁的人；患有癌症等既往疾病的成年人；以及从事与公众有大量互动或与病人互动较多的工作的人，例如医护人员、警察、教师、杂货店员工和公共交通工人。在未来几周内，FDA将扩大其建议打加强针的人群，因为免疫力会随着时间的推移而减弱。◇
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