【大紀元2023年01月19日訊】（英文大紀元記者Naveen Athrappully報導/鐘心萍編譯）來自 22 個州的總檢察長呼籲食品和藥物管理局（FDA）撤銷一項允許通過郵件遠程開墮胎藥處方的規則變更。
在1月13日的信中，總檢察長猛烈抨擊FDA，稱該機構「放棄對遠程開具和管理墮胎藥物的常識性限制的決定既非法又危險。」
「直接違反了FDA的長期做法和國會授權，FDA撤銷重要的安全限制忽視了女性的健康和明確的聯邦法規。 我們敦促你改變你的決定，」信中寫道，並補充說，規範墮胎的權力屬於選民及其當選代表。
總檢察長來自阿拉斯加州、阿拉巴馬州、阿肯色州、佛羅里達州、佐治亞州、愛達荷州、印第安納州、愛荷華州、肯塔基州、路易斯安那州、密西西比州、密蘇里州、蒙大拿州、內布拉斯加州、俄亥俄州、南卡羅來納州、南達科他州、田納西州、德克薩斯州、猶他州、西弗吉尼亞州、 和懷俄明州。
米非司酮（Mifepristone）的危險
1月初，FDA做出了一項監管變更，允許零售藥店在店內或通過郵購向人們提供藥物米非司酮，前提是他們從經過認證的醫療保健提供者那裡獲得處方。
米非司酮是兩種常用於藥物流產的藥物之一。
信中指出，當FDA於2000年首次批准米非司酮時，他們認識到該藥物「對女性具有嚴重風險，包括感染和出血」。 為了最大限度地降低風險，FDA在2007年制定了多項限制，作為風險評估緩解策略（REMS）的一部分。
根據REMS，米非司酮只能由「合格的醫生開具處方，並在醫院、診所或醫療辦公室進行管理，並且只能由此類醫生或在此類醫生的監督下進行，」總檢察長說。
直到最近，FDA一直堅持這些要求。
總檢察長聲稱，該機構對米非司酮處方和管理的規則變更並不是「關於如何幫助促進女性健康的分析」的結果。 取而代之的是，FDA以減輕醫療保健提供系統的「負擔」為由證明了這一舉措的合理性，同時聲稱「藥物的好處大於風險」，信中說。
信中指出，儘管這種藥物在懷孕的任何時候都會給女性帶來風險，但在懷孕後期風險最高。 只有親自通過超聲波才能準確確定是否懷孕。 因此，通過允許遠程使用墮胎藥物，FDA正在「危及女性的生命」，信中堅稱。
《大紀元時報》已聯繫該機構徵求意見。
各州法律
FDA的更新可能會在18個州面臨挑戰，這些州的法律要求在使用墮胎藥物時必須有醫療專業人員在場。 這些州的法律有效地禁止通過遠程醫療開墮胎藥。
在信中，總檢察長指出，幾個州已經認識到，遠程開處方或服用米非司酮等藥物可能很危險。
阿拉巴馬州立法機構通過了《婦女健康與安全法》，該法堅持只有醫生才能在親自檢查後開出或使用墮胎藥。 總檢察長表示，此類法律對於保護女性健康是合法且必要的。
「儘管FDA放棄了保護女性健康的責任，但我們沒有。 明確地說，你們並沒有否定我們禁止遠程處方、管理和使用墮胎藥物的任何法律，」信中說。
「我們公民（包括婦女和兒童）的健康和安全是頭等大事。 FDA最近的變化不會影響我們如何保護我們的人民。」
