【大紀元5月6日訊】（法新社巴黎六日電）日本科學家發現，一種基因的微小瑕疵可能導致有些人罹患心臟病的風險遠遠超過其他人。
這項研究指出，某些人的基因｜編碼為galectin-2的蛋白質分子｜如有變異，他們罹患心肌梗塞的風險可能比其他人高出很多。這項研究報告今天發表在英國的「自然」期刊上。
心肌梗塞是因為血小板堆積在運送氧氣和養分到心肌的冠狀動脈中。這種含脂肪的物質造成血管變得狹窄，通往心臟的血液供應暫時受阻，導致缺氧，經過五分鐘或十分鐘便會造成心臟組織死亡和心悸。
血小板也會附著在血管內壁上，造成血液凝塊，完全阻止血管流通，對心臟造成相同的影響。
在這項過程中的一個要角是一種稱為LTA的分子，它有助於調節發炎現象。
由東京物理與化學研究所的科學家田中所領導的研究人員發現，LTA的數量是由蛋白質galectin-2決定。而galectin-2的數量則是由一種編碼為LGALS2的基因所決定，後者控制此種蛋白質。
科學家對三種變異進行研究，發現其中之一可以使galectin-2的數量減少一半，他們假設此種劇減可能會對LTA的分泌造成影響。(http://www.dajiyuan.com)
