【大紀元9月21日報導】（中央社記者盧健輝香港21日電）在全球醫學家針對嚴重急性呼吸道症候群（SARS）病毒努力研製有效藥物之際，香港大學醫學院成功利用嶄新的化學遺傳學技術，發現一百零四種小分子化合物具有抑制SARS病毒的特性，為治療SARS病人帶來曙光。
港大醫學院院長林兆鑫今天表示，港大醫學院微生物學系、生物化學系和理學院化學系，從去年起與國際知名愛滋病專家何大一的美國Aaron Diamond愛滋病研究中心合作研究有潛質成為抗SARS的藥物。他們通過一種名為化學遺傳學（Chemical Genetics）的嶄新技術，並利用港大的小分子化合物庫進行細胞模型測試，篩選可用於治療SARS的小分子化合物。
他解釋說，化學遺傳學是一種嶄新的技術，有助於瞭解蛋白質對抗病毒的功能，過程與傳統遺傳學利用變異來確定蛋白質的功能相類似。這項技術是全球首個將化學遺傳學成功應用於對抗突發性傳染的研究，高通量篩選研究提供另一個快速和系統化的方法，研究阻止病毒傳染的途徑。
在全球首次發現SARS為冠狀病毒的港大微生物學系主任袁國勇表示，他們利用化學遺傳學新成法研究，這次研究從五萬零二百四十種不同結構的小分子化合物中，找出一百零四種具抗SARS病毒的特性，就像用五萬多條鎖匙，逐一去測試。
他指出，這一百零四種小分子化合物將能發展成治療SARS的藥物。其中兩種可抑制SARS病毒的主蛋白，七種可抑制解旋（酉每）和十八種可阻止SARS病毒的刺突蛋白加壓素轉換成酵素二入侵人類正常的細胞。
不過，他表示，有關研究仍在細胞模型測試階段，相信仍須一段長時間，才可以發展出新藥。
另外一位參與研究的港大醫學微生物學系助理教授高一村說，研究發現刺突蛋白加壓素轉換酵素二已被證實可協助SARS病毒入侵人類正常的細胞，這是病毒入侵身體的第一步。SARS病毒進入身體和找到合適細胞後，就會以極快的速度繁殖，其後釋放出有毒的傳染性物質。主蛋白在蛋白水解過程中分解病毒性蛋白，而解旋（酉每）則有助於轉錄和複製病毒，這些都是SARS病毒的致病通路。
他指出，化學遺傳學提供了一個快速而系統性干涉病毒發病機理的新方法，醫學家瞭解每一隻細菌、病毒和真菌的基因、異變、生長、毒性的特性，並於很短時間內找出這種抗細菌的藥物，為今後對抗突發性傳染病邁出了重要的一步。
這項突破性究研結果已於二零零四年9月十8日在國際科學期刊Chemistry and Biology 上公布。SARS在去年引發了全球的健康危機，在短短數月內，造成了二十九個國家或地區超過八千人感染，導致九百名多人死亡。
港大醫學院的科研人員，當時也發現了這種破壞力極高的SARS是由全新的冠狀病毒所引起的。醫學界至今仍努力研製能治療SARS病毒的有效藥物，以防範今後可能再出現的SARS疫症。
