【大紀元1月7日訊】（大紀元新澤西訊）據美通社-PR Newswire新澤西州普林斯頓1月2日電，蘭伯西實驗有限公司（Ranbaxy Laboratories Limited，簡稱RLL)宣佈，該公司已經獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的批准，以美國藥典(USP)的規格而生產並銷售25mg、50mg和100mg的阿替洛爾片(Atenolol Tablet)。美國食品和藥物管理局的仿製藥辦公室(Office of Generic Drugs)已經確定蘭伯西的處方設計與生物等效性，並且與參照的在冊藥AstraZenecaLP的Tenormin(R)具有同等療效。阿替洛爾的年度市場總銷售額為1.336億美元（IMS–MAT：2006年9月）。
阿替洛爾可以用於治療高血壓。該藥物可以單獨使用或者與其它抗高血壓藥劑聯合使用，特別是與類利尿劑一起使用。阿替洛爾還可以用於由於冠狀動脈粥樣硬化引起的患心絞痛患者的長期治療。此外，還可以用於治療患有確診或疑似急性心肌梗塞的血液動力學穩定的患者，以降低心臟血管疾病的死亡率。
美國蘭伯西製藥公司銷售副總裁Jim Meehan表示：非常高興能夠獲得美國食品和藥物管理局的最終批准，以銷售阿替洛爾片。這將進一步擴大在治療心血管障礙中使用的替代品牌藥的經濟型仿製藥的產品組合。這項批准是與印度孟買Ipca Laboratories Ltd.進行策略聯盟的結果。Ipca Laboratories Ltd.將開發一系列仿製處方藥品，這些藥品將由蘭伯西製藥公司在將來獲得美國食品和藥物管理局批准後在美國進行銷售。蘭伯西製藥公司標籤的阿替洛爾片將於2007年第一季度向美國醫療體系中的消費者推出。
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