【大纪元2015年12月09日讯】（大纪元记者韩慧林综合报导）特发性肺纤维化疾病起病隐匿，症状没有特异性，常常被误诊 。因此各种辅助检查手段在诊断中显得尤为重要。
特发性肺纤维化病症状表现为呼吸困难，干咳等，并出现逐渐加重的呼吸困难，是发生在肺部的严重病变。其辅助检查手段包括血液检查，高分辨率CT，肺功能测定，纤维支气管镜检查，外科肺活检等。
1.
高分辨率CT
CT的典型表现对于特发性肺纤维化有相当高的敏感性和特异性，据研究，只要CT表现典型，有经验的放射科医师诊断特发性肺纤维化达到90%以上的特异性。但特发性肺纤维化早期的CT改变可以是不典型，不确定的。
典型的特发性肺纤维化疾病CT表现呈现普通间质性肺炎的CT特点，表现为好发于胸膜下肺组织和肺底区的网织状阴影，呈蜂窝状改变，不均匀的斑片状阴影。吸烟者还可见肺气肿区域。
2.
外科肺活检
外科肺活检是特发性肺纤维化疾病诊断的金标准。但老年人对外科肺活检的耐受性可能降低，风险可能增加，因此应该全面衡量和仔细斟酌。
3.
肺功能测定
这是特发性肺纤维化疾病的一项基本检查，因为病人对呼吸困难的感受是主观的，肺功能测定是对病人主观症状的客观评价。
由于肺内纤维化，瘢痕形成，特发性肺纤维化病人肺弹性降低，顺应性下降，肺功能测定出现肺容量减少，氧交换降低等异常。氧交换降低是特发性肺纤维化的早期异常。
4.
纤维支气管镜检查
纤维支气管镜可以用于支气管肺泡灌洗和经支气管肺活检。支气管肺泡灌洗可见多数患者灌洗液中性粒细胞增高，有一定诊断参考价值。
经支气管肺活检能够取得的肺组织体积很小，直接诊断价值不高，但是可以用于鉴别诊断，排除其他疾病。
5.
血液检查
病人血液红细胞和血细胞比容增加，不常见，这是人体对抗慢性缺氧的代偿性反应，通过产生更多红细胞运送更多氧气。
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责任编辑：孙华
