【大纪元2021年12月10日讯】（大纪元记者李言综合报导）辉瑞首席执行官阿尔伯特‧布尔拉（Albert Bourla）周三（12月8日）说，初步研究显示新的Omicron变体可以破坏该公司与BioNTech所开发疫苗产生的保护性抗体，人们需要接种第四针COVID-19疫苗的时间可能比预期更早。
辉瑞公司和BioNTech（生物技术公司）周三上午发布的一项初步实验室研究结果显示，其第三针疫苗可以有效对抗COVID-19（中共病毒）Omicron变体，而最初的两针对新毒株的保护能力明显下降。然而，两家公司说，两针系列疫苗仍然可能提供保护，防止发生Omicron感染重症。
在疫苗制造商关于他们的疫苗对Omicron变体可能疗效的第一份官方声明中，这两家公司表示，两针疫苗导致中和抗体显著降低，可能不足以保护人们免受Omicron变体感染。但他们的第三针疫苗使中和抗体增加了25倍。
布尔拉指出，该公司初步研究是基于一个实验室合成变体副本，还需要更多针对真实病毒的测试数据。辉瑞公司首席执行官（CEO）说，来自“真实世界的”结果将更加准确，预计在未来两周内公布。
“当我们看到真实世界数据时，将确定第三针是否能很好地应对Omicron，以及多长时间。第二点，我认为我们将需要第四针。”告诉CNBC说。
在同一份官方声明中，两家公司称，一个月前打了第三针——加强剂的受种者血液对Omicron变体的中和效果，与打了两针的人对首次在中国现身的原始病毒中和效果差不多。
布尔拉之前预计，在施打第三针后12个月内，受种者需要接种第四针。
“对于Omicron，我们需要拭目以待，因为我们的信息非常少。我们可能会更快地需要它。”他说。
辉瑞CEO：疫苗加药片 应对Omicron
辉瑞CEO说，现在最重要的是在冬季推出第三针。公共卫生官员担心，随着冬季到来，人们在室内扎堆取暖的机会更多，COVID-19（中共病毒）感染率会激增。
“我相信第三剂量将提供非常好的保护。”布尔拉还说，辉瑞公司口服抗病毒药Paxlovid等治疗方法将有助于在冬季控制COVID-19以及预防住院。
他说，他相信该药片对Omicron仍然有效，因为它针对的是病毒不那么容易发生变异的部位——一种用于复制的酶。而疫苗针对的是病毒用来入侵人体细胞的刺突蛋白。在大流行过程中，刺突蛋白已反复变异。
辉瑞公司上个月向食品和药物管理局（FDA）提交了该药片紧急授权申请。布尔拉周三告诉CNBC，辉瑞公司将在几天内得到临床试验全部结果，他预计该药片将像上个月中期数据显示的那样，使住院和死亡人数减少89%。
他说，该公司已经将药片运往美国，如果FDA批准其紧急使用，本月就可以开始推广。美国总统乔‧拜登上个月说，美国已经购买了1,000万个疗程，并计划在年底前开始交付。
布尔拉还说，他预计未来会出现新的变种。如果有必要的话，辉瑞和BioNTech可以在2022年3月前开发出一种专门针对Omicron的疫苗。
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