【大纪元2021年06月08日讯】（大纪元记者肖婕澳洲悉尼编译报导）澳洲医生们有信心治疗接种英国阿斯利康（AstraZeneca）COVID-19（中共病毒）疫苗导致的罕见血栓症。目前澳洲只有一例与此相关的死亡病例。
当这种被称为血栓性血小板减少综合症（TTS）首次被发现时，患者死亡率达四分之一。但在首次发现这种病症的欧洲，死亡率一直在下降。
截至上周四，澳大利亚已有31例血栓性血小板减少综合症确诊病例和10例疑似病例。其中23名患者已出院并正在康复，4名患者需要持续护理，13人仍在医院。
目前正在出现两种趋势。专家说，由于更好的筛查，医生正在发现更多的病例。这表明这种综合症比最初想像的更常见，但致命性更低，治疗方法也有了显着的改进。
据悉尼晨锋报报导，阿尔弗雷德医院（The Alfred）血栓与止血科主任、澳洲与新西兰血栓与止血协会调查该综合症的工作组成员陈玄（Huyen Tran，译音）说：“我们可以识别、诊断和治疗这种病症。”
陈玄教授亲自参与了维州几乎每一位血栓性血小板减少综合症患者的护理工作。他说，一开始新发现的疾病死亡率会更高，但最终真正的死亡率会低得多。
医生说，这种综合症非常不寻常，因为它既会造成血栓，又会导致血小板水平过低。
澳大利亚免疫技术咨询小组（ATAGI）4月建议，美国辉瑞（Pfizer）公司生产的疫苗应是50岁以下群体的“首选”，因为有证据表明，50岁以下者患该综合症的风险更高。
当时，免疫技术咨询小组根据海外的数据估计，此综合症的患病率为百万分之四到六，患者死亡率为25%。
欧洲现在50岁以下的阿斯利康疫苗接种者患此症的比例为百万分之二十；50以上者人的比例接近百万分之十。
澳洲目前患此症的死亡率在2.4%至3.2%之间。但澳洲的接种疫苗率比其它国家低，也没有为50岁以下的人接种阿斯利康疫苗。英国患此病的死亡率18%。
墨尔本大学的莫纳格尔（Paul Monagle）教授正在研究该综合症。他说：“从海外的数据看，死亡率正在下降，多数已降到10%，我推测它还会继续下降，这不再是最初出现的那种灾难性的疾病。”
为治疗此病，澳洲医生正在使用从献血者的血液中提取出来的抗体进行注射。这种被称为静脉注射免疫球蛋白的治疗方法，已被证明对类似的自身免疫性凝血障碍有效。
责任编辑：岳明
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