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【大纪元12月9日讯】〔自由时报记者王昶闵／台北报导〕一场罕见疾病的遗传悲剧，擦出人性的灿烂光辉！五十八岁的陈足靠着打零工与卖彩券，独力照顾罹患“亨丁顿舞蹈症”的前女婿，尽管他发病后就已和女儿离婚，曾是岳母的陈足不离不弃，十多年来始终如一。
在背后默默支持陈足的是每个月固定来自政府与罕病基金会的经费补助。罕病基金会为了帮罕病家庭纾解经济与医疗需求，正募集“罕病全方位照护基金”，并在声乐家简文秀教授积极奔走下，将于15日晚间于台北市圣家堂举办一场募款慈善音乐会。
陈足的女婿吕文顶在十五年前发病，因手脚会不自主摆动，开计程车时，经常发生擦撞，不料几年后，陈足的外孙奕廷也发病，医师才诊断出是罕见遗传疾病作祟。
陈足一方面不舍女儿断送一生幸福，同时为便于女婿申请领取政府补助，建议两人离婚。但她也承诺将照顾女婿一辈子，靠着四处打零工、卖彩券，将吕文顶安置在私人安养院接受照顾。
为了让外孙奕廷能延长生命，陈足不惜举债四处求医，就连一帖二十万的中药，她也咬牙借钱买下。无奈病魔无情，奕廷最后仍去世，令她心碎不已。
近来因经济压力沉重，陈足只好将吕文顶转送到收费较便宜的公营安养院。她每回去探视，灵魂近乎被禁锢、无法行动与言语的吕文顶总是情绪激动地痛哭，陈足只能安慰他说：“你想说的，妈妈都懂。”
陈足表示，女婿是金门人，四岁就被台湾的姑姑收养，陈足带着发病后的他回金门寻根，才发现他四个兄弟姊妹中，已有三个先后发病，两人已身亡。
她呼吁，有罕病病患的家庭，要勇于面对并就医检查，千万不要羞于启齿，才不会一再酿成遗传悲剧。
