【大纪元5月3日讯】〔自由时报编译罗彦杰／综合报导〕
治疗成果 数月后才能确定
英国伦敦的莫菲尔眼科医院研究团队一日表示，他们数周前对一名公务员的一只眼睛进行基因移植手术，尝试利用移植基因至眼内来治疗失明，堪称全球创举。预计年纪轻的病患疗效最好，但比较完整的试验结果还要等数月后才会出炉。
李柏氏先天性黑蒙疗法
每日电讯报二日报导，在英国卫生部赞助下，莫菲尔眼科医院找了十二名患有李柏氏先天性黑蒙的成年人与小孩进行试验，平均十万名婴儿中就有一人会得这种病。许多患者的视力会持续恶化，到成年时已失明。罪魁祸首是一个叫做RPE65的基因，会阻止视网膜运作。视网膜位于眼球后方，是负责侦测光的细胞层。
二十三岁的患者詹森天生罹患李柏氏先天性黑蒙，白天能看到眼前物体的轮廓，但夜间就几乎什么也看不到。
替代基因 助视网膜测光
外科医师必须将能正常运作的RPE65复制基因包装至一个无害的病毒内，然后非常精准地植入詹森眼球后方的视网膜，并让视网膜剥离，使病毒能入侵到负责侦测光的细胞。手术过程历时三小时。
詹森接受英国广播公司（ＢＢＣ）访问时说：“很难说我现在的感受。我的心情从极端紧张到有一点兴奋。”科学家相信，这种基因疗法如果能够成功，还可以应用在各种视力疾病上，譬如老年性黄斑部病变，这也是失明最常见的原因之一。
实验狗 成功穿越迷宫
莫菲尔眼科医院与伦敦大学学院眼科研究所，费时十多年钻研这项技术。这项技术在实验室阶段很成功，用在动物身上也有不错的效果。譬如有此类眼疾的狗就因此大幅改善视力，就算独自穿越迷宫也不成问题。
伦敦大学学院眼科研究所教授、也是这项计划的主持人罗宾．阿里说：“我们已研发治疗眼疾的基因疗法近十五年，但直到最近，我们还仅止于停留在实验室阶段做评估。”英国基因疗法学会会长塞摩尔教授说，这些初期试验的真正目的是要减缓人类视力的老化。(http://www.dajiyuan.com)
