【大紀元2016年05月05日訊】（大紀元記者莊麗存台灣台北報導）行政院會5日通過農委會擬具的《動物用藥品管理法》部分條文修正草案，農委會防檢局長張淑賢表示，這次修法開放生技業者委託動物用藥品製造廠製造 後，得申辦動物用藥品許可證；准許飼主攜帶一定種類、劑型或數量的寵物用藥進口；為協助產品拓展外銷商機，修法刪除輸出證明書的期限，並改為僅需核備、不需抽驗。
張淑賢說明，這次修法有3個面向。過去動物藥品要有許可證、要有製造廠，等於「廠證合一」，但考量生技業要有製造廠並不容易，因此，開放生技業者委託動物用藥品製造廠製造後，得申辦動物用藥品許可證，採取「廠證分離」制度。
再來，過去動物藥品出口要申請核准，且要抽驗，須在一定時間內輸出，故此次鬆綁動物藥品輸出，也不需抽驗、只要核備，且許可不受一定時間限制。
因應台灣民眾飼養寵物的風潮，之前動物藥品要許可才可輸入，現在准許旅客或交通工具服務人員，可以從國外攜帶一定數量、種類的動物藥品回國，供自家寵物使用，但是有疫病疑慮的生物藥品除外，如疫苗、抗血清。
此外，為加強動物藥品管理，防止非法販賣動物用藥品，也增列買賣來源不明動物用藥品的罰則，及增訂非動物用藥品製造業者或販賣業者不得宣傳、廣告動物用藥品，同時，修法也增訂中央主管機關可以赴國外查廠，確保動物用藥品的品質。◇
責任編輯：陳真
