【大纪元2016年05月05日讯】（大纪元记者庄丽存台湾台北报导）行政院会5日通过农委会拟具的《动物用药品管理法》部分条文修正草案，农委会防检局长张淑贤表示，这次修法开放生技业者委托动物用药品制造厂制造 后，得申办动物用药品许可证；准许饲主携带一定种类、剂型或数量的宠物用药进口；为协助产品拓展外销商机，修法删除输出证明书的期限，并改为仅需核备、不需抽验。
张淑贤说明，这次修法有3个面向。过去动物药品要有许可证、要有制造厂，等于“厂证合一”，但考量生技业要有制造厂并不容易，因此，开放生技业者委托动物用药品制造厂制造后，得申办动物用药品许可证，采取“厂证分离”制度。
再来，过去动物药品出口要申请核准，且要抽验，须在一定时间内输出，故此次松绑动物药品输出，也不需抽验、只要核备，且许可不受一定时间限制。
因应台湾民众饲养宠物的风潮，之前动物药品要许可才可输入，现在准许旅客或交通工具服务人员，可以从国外携带一定数量、种类的动物药品回国，供自家宠物使用，但是有疫病疑虑的生物药品除外，如疫苗、抗血清。
此外，为加强动物药品管理，防止非法贩卖动物用药品，也增列买卖来源不明动物用药品的罚则，及增订非动物用药品制造业者或贩卖业者不得宣传、广告动物用药品，同时，修法也增订中央主管机关可以赴国外查厂，确保动物用药品的品质。◇
责任编辑：陈真
