【大紀元2016年09月27日訊】（大紀元記者林達澳洲珀斯編譯報導）西澳研究者開發的一種可以醫治罕見、致命的肌肉退化疾病的新型藥物，已為美國食品和藥物管理局批准。
據西澳人報網報導，西澳大學研究院副院長歐文斯女士（Robyn Owens）表示，這種名為Eteplirsen的藥物給裘馨氏肌肉萎縮症（Duchenne Muscular Dystrophy）患者帶來了希望。這種遺傳性疾病的患者，通常在12歲前就得坐輪椅，大部分活不過30歲。「這是第一次能針對病因下藥，從而延遲病情發展，使病人肢體靈活的時間能延更長久一些。」 歐文斯教授說。
該病患者絕大部分是男性，幾率為每3600個男性中就可能有一人患病。患者症狀為全身肌肉逐漸萎縮，包括心肌萎縮，最終導致死亡。女性極少患此病，大約每5千萬女性中有一人得病。
默多克大學（Murdoch University）的兩名教授Steve Wilton 和Sue Fletcher在與西澳大學合作的腦神經研究中心共同研製出了這一藥物。
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