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【大紀元7月9日訊】為期六天的聯合國國際愛滋病會議昨天在西班牙的巴塞隆納揭幕，有關抗愛滋病新疫苗與減輕病患病痛的新藥進展消息，在會中備受矚目。美製藥公司 VaxGen宣稱，愛滋病注射疫苗已進入最後的人體試驗階段，五年內可以問世。
中時電子報9日報導﹐另外，瑞士羅氏大藥廠與美國生化公司Trim eris合作研發的抗愛滋新藥Ｔ－20經臨床試驗後發現，Ｔ－20確能阻止愛滋病毒（ＨＩＶ）進入細胞，降低愛滋病患血液中的病毒量。
科學家努力研發新藥對抗廿世紀黑死病之稱的愛滋病之際，聯合國愛滋病防治計畫執行長皮歐特也在開幕儀式上呼籲各國領袖，仔細反省是否做到為愛滋病籌募基金的保證。他說：「讓遵守對愛滋病承諾的領袖獲得我們的信任，而未遵守承諾的領袖下台。」
世界衛生組織估計，對抗愛滋病每年約需一百億美元，但目前僅只卅億美元，不到所需的三分之一。
英國廣播公司八日報導，目前僅八種愛滋疫苗進入人體試驗階段，但泰半還在實驗的初期，只有VaxGen的疫苗即將進入尾聲，預計明年初就可公佈結果。若一切順利，預計五年內疫苗即可問世，而非之前預估的十年。
另外，羅氏藥廠今天公佈一份數據，顯示病患接受T-20皮下注射ＨＩＶ，並合併服用其他的抗反轉錄病毒藥物後，血液內的ＨＩＶ病毒數量明顯減少。再和接受雞尾酒等傳統療法的對照組相比，ＨＩＶ數量降低的人數是對照組的兩倍。
Ｔ－20與其他抗愛滋藥的最大差別在於阻止ＨＩＶ病毒進入細胞，而非在ＨＩＶ病毒進入細胞後才發生作用。這種名為「熔合抑制劑」的抗愛滋病新療法預計明年第一季上市，或許r 能為目前對現行藥物產生抗藥性的病患提供一線希望。
新藥的試驗結果令人振奮，但新一代愛滋病患感染變種病毒衍生抗藥性現象，也讓專家擔心不已。加州大學舊金山分校的研究發現，當地二七．四％的愛滋病患已出現變種病毒，對雞尾酒療法中非核甘反轉錄 抑製劑的抗藥程度最高，對蛋白分解 抑制劑的抗藥性也比以前明顯。只有對核甘反轉錄 抑制劑的抗藥反應降低。因此他們呼籲，愛滋病患接受雞尾酒療法前，應先接受抗藥性檢查。
另一可堪憂心的是，一項研究指出美國大城市中每四名同性戀及雙性戀年輕人中，就有三人身帶ＨＩＶ病毒而不自覺。美國疾病防治中心在會中所提的數據指出，黑人與雙性戀者中這樣的情況高達九一％。(http://www.dajiyuan.com)
