【大紀元2021年02月08日訊】(大紀元記者王蘭多倫多報導）加拿大批准的COVID-19（中共病毒）疫苗瑞輝和莫德納最近幾週送貨阻滯，加拿大正準備批准新的候選疫苗，如英國製藥公司的阿斯利康（AstraZeneca ）和美國強生（Johnson＆Johnson ）公司生產的疫苗，聯邦政府表示，在新疫苗獲得批准後會儘快將貨物運往加國。
「就像輝瑞和莫德納疫苗，我每天都在電話裡確保候選疫苗獲得監管部門批准後，我們能夠盡快將其運到加拿大，我也在與阿斯利康和強生聯繫，以確保監管部門批准後，他們能立即或連續地運送這些疫苗。」採購部長安妮塔·阿南德（Anita Anand）在接受CTV質詢期間的採訪中說。
對於輝瑞和莫德納疫苗而言，從獲得加國批准到將第一劑疫苗注射到加拿大人的手臂上，需要花費幾天的時間。
加拿大已經預訂了2,000萬劑阿斯利康候選疫苗和多達3,800萬劑強生候選疫苗。
總理特魯多上週五表示，如果阿斯利康的候選疫苗獲得批准，該公司將在6月底之前發送其承諾的全部2,000萬劑疫苗，隨後總理辦公室澄清了特魯多的口誤。
2,000萬劑量的阿斯利康疫苗將在獲得批准之日至9月底之間送達加拿大，有關劑量的交付時間表將在疫苗獲批後確認。
阿南德說，加拿大有可能在3月底前接受多達500,000劑阿斯利康疫苗。
加拿大還將通過全球疫苗共享COVAX計劃，在6月底之前接受至少190萬劑阿斯利康疫苗。
阿斯利康最早本週獲批
自10月1日以來，加拿大衛生部的監管專家一直在評估阿斯利康公司和牛津大學合作研發的疫苗安全性和有效性，該疫苗也需要注射兩劑，可能會最早在本週獲得批准。
預計加拿大衛生部對強生公司的法規審查可能需要更長的時間，因為該審查已於11月30日提交給衛生部。該疫苗為一次性注射方案。
阿南德說：「我們仍在討論，以確保一種注射疫苗能在監管部門批准後儘快進入加拿大。」
通常，疫苗提交審查過程可能需要長達一年的時間，但是由於緊急令，加拿大衛生部得以加快授權過程。該命令使衛生部可以評估來自製藥公司研究不斷更新的信息，而不必等到製藥公司工作結束才開始審查研究結果。
截至1月初，加拿大衛生部高級醫學顧問沙瑪(Supriya Sharma)博士表示，該機構希望在接下來的幾週中從阿斯利康和強生研究中獲得更多的臨床和生產信息，到目前為止，審查進展順利。
負責加拿大疫苗分發工作的少將福汀（Dany Fortin）上週四表示，已經制定了應急計劃，以應對可能在後勤計劃流程中添加新增疫苗的情況，並指出正在製定「多種方案」，這些方案將包括使各省能夠利用診所和藥房作為未來疫苗的接種站點。
研究：阿斯利康疫苗對南非變種病毒效果不佳
英國製藥公司阿斯利康週六（2月6日）表示，根據一項試驗的早期數據，該公司與牛津大學合作開發的冠狀病毒疫苗對於防止南非發現的變種病毒引起的輕度疾病，只能提供有限的保護。
這項研究尚未經過同行評審，研究涉及2,000人，其中大多數是年輕健康的人。志願者的平均年齡為31歲。
牛津大學說：「由於目標人群的風險很低，因此無法評估疫苗對病毒引起的中重度疾病、住院或死亡的防護。」
牛津大學阿斯利康公司疫苗的首席研究員週日表示，牛津阿斯利康疫苗的開發者預計將在秋季使用改良的疫苗來應對南非的變種冠狀病毒。
儘管病毒在變異過程中已經產生了數千個個體變化，但只有極少數被認為是重要的或是以一種明顯方式改變病毒。阿斯利康發言人說：「牛津大學和阿斯利康已經開始對疫苗進行調整，以對抗這種變異病毒，並將通過臨床開發迅速推進疫苗生產，以便在秋季實現交付。」
責任編輯：嚴楓
