標籤:
基因
【大紀元12月13日報導】（中央社華盛頓十二日法新電）十二月號的醫學雜誌「細胞、幹細胞」今天公佈最新研究指出，科學家已經證實，綜合幹細胞與基因療法能用以改善肌肉萎縮症這種破壞力強大的遺傳性疾病。
由米蘭大學陶倫德教授領導的研究團隊，以人體細胞對老鼠進行研究。結果顯示，人體細胞可以引發肌肉萎縮症裡最為常見的裘馨氏肌肉萎縮症（DMD），然後倒轉這種病理形式，讓患者回復正常，為全球數百萬的病患帶來希望。
研究者也指出，DMD患者本身的細胞可以用於治療，減少排斥的可能性。
DMD為一種遺傳疾病，源於病患體內協助合成肌肉的dystrophin蛋白質基因發生突變。dystrophin蛋白對於預防肌肉於活動時引起的損傷相當重要。當缺陷的基因影響dystrophin蛋白的製造時，肌肉便開始萎縮。
陶倫德在研究摘要中表示：「這些資料證實，這些遺傳而來的血液或肌肉衍生的CD133+細胞，或許在未來能夠在移植幹細胞療法上，作為治療利器。」
