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【大纪元6月30日报导】（中央社华盛顿29日法新电）美国食品暨药物管理局（FDA）1个专家小组，今天呼吁FDA删除癌症标靶药物“癌思停”（Avastin）的乳癌用药标示，因其高风险，且不具乳癌疗效。癌思停为瑞士制药巨擘罗氏药厂（Roche）生产。
罗氏药厂美国子公司“基因科技公司”（Genentech）为这个问题曾提出上诉，不过专家小组今天在罕见的2天听证会后仍以6:0票数，维持去年12月的建议，癌思停不得再作为乳癌标靶药物。
专家小组认为，又称Bevacizumab的癌思停，不仅有造成严重高血压和出血的风险，也未能延长乳癌病患的整体寿命。
不过，专家小组的这项建议，并不影响癌思停作为结肠癌、肺癌等其他癌症的治疗药物。
癌思停在2008年获得FDA许可，用于治疗乳癌后期病患。
FDA局长的最后决定虽然会公布，不过不太可能在下月底之前。尽管FDA没有义务遵循专家小组建议，但通常会这么做。（译者：中央社陈怡君）
