【大纪元2014年10月27日讯】（大纪元记者陈光澳洲悉尼编译报导）随着治疗囊性纤维化病症的药物列入澳洲的药品福利计划（PBS）名单，患者将节省成千上万澳元，潜在地改善生活。
据澳洲新闻有限公司报导，从12月1日起，治疗囊肿纤维症的药物KALYDECO（又称ivacaftor）将被加入药品福利计划名单。
囊性纤维化是一种可危及生命的较常见的遗传性疾病。澳洲囊性纤维化协会（Cystic Fibrosis Australia）称，将这类药物纳入福利计划，可以帮助受G551D基因突变影响的囊性纤维化患者改变生活。
该协会会长斯金纳（Michelle Skinner ）说：“这将不仅长期挽救生命，还将对这些人的每一天的生活产生深远的影响。 ”
澳洲约有250人患有基因突变的疾病，而ivacaftor是治疗这种病情的首种药物。
此外，从12月1日起， 治疗一种超罕见的疾病——非典型溶血尿毒综合症的药物也将列入药品福利计划。非典型溶血尿毒综合症严重损害人体的重要器官，并往往是致命的。
联邦卫生部长达顿（Peter Dutton）表示，Soliris药物（又称eculizumab），将帮助患者控制发作时的症状和严重程度，也可以帮助恢复器官的功能。
预计在未来的四年中， 这两种列入药品福利计划的药品将花费政府2.375亿澳元。另外，还有九种新药和修订的药品将从12月份开始列入药品计划，其中包括治疗前列腺癌和丙型肝炎的药物。
（责任编辑：王幼言）
