【大纪元2017年02月09日讯】太景医药研发控股公司今日宣布C型肝炎新药伏拉瑞韦（TG-2349,Furaprevir），于台湾成功完成TG-2349-03二期临床试验。
太景表示，试验结果显示，在22位完成12周治疗的慢性C型肝炎患者治愈率SVR12达91%（SVR12即患者在用药结束后，继续追踪12周后血清中仍测不到C型肝炎病毒的比例），其中20位具有IL28B CC基因型患者的治愈率SVR12高达95%;所有治疗完成患者在用药结束后24周的追踪结果，均未再检测出病毒，显示伏拉瑞韦二期临床试验成功。
伏拉瑞韦是太景全自主研发的C型肝炎蛋白酶抑制剂，能直接作用在病毒本身的标靶上，抑制病毒复制所需的蛋白酶功能而达到消灭病毒目的。临床试验过程中，在各用药剂量观察下，用药3周至5周，患者的C型肝炎病毒量即下降至无检出，证实伏拉瑞韦具有快速抑制C型肝炎病毒的疗效。
台湾二期临床结果验证伏拉瑞韦不仅能成功提高疗效，SVR12至90%以上，也成功将干扰素加雷巴威林传统疗程从24至48周缩短至12周，可大幅减轻干扰素加雷巴威林疗程的不适与相关治疗费用。
太景董事长许明珠指出，太景去年10月宣布携手大陆宜昌东阳光长江药业（东阳光药，1558.HK）于中国大陆成立新公司，结合太景的伏拉瑞韦与东阳光药的依米他韦（NS5A抑制剂），合并开发免用干扰素的新型全口服疗法。中国大陆C型肝炎潜在患者众多，目前尚未有C型肝炎DAA新药或全口服疗法上市，是亟待开发的蓝海市场。伏拉瑞韦的临床有效性之证实，让我们更有信心成为大中华区最具竞争优势的慢性C型肝炎治疗新选项之一。
TG-2349-03临床试验是二期、多中心、随机化、开放性研究，患者为未接受过治疗的慢性C型肝炎病毒基因1b型感染，共入组25人（200 mg :13人、 400mg:12人），于全台湾10个临床医学中心进行。疗程为12周伏拉瑞韦合并干扰素及雷巴威林之鸡尾酒疗法，用药结束后再追踪24周。（转自中央社）
