【大纪元2021年06月28日讯】（大纪元记者吴旻洲台湾台北报导）高端、联亚公司生产的国产疫苗相继解盲，将于月底送卫福部进行紧急授权（EUA）审查。时代力量立委陈椒华昨（28）日召开记者会表示，卫福部的审查规范只有3页，没有审查细节，要求卫福部应该先召开公听会，并比照世界卫生组织（WHO）订定周全的疫苗审查规范。
陈椒华表示，日前立法院临时会时，有要求卫福部长陈时中提出EUA审查规范，但卫福部至今仍只有去年10月公布的“COVID-19 疫苗于台湾取得EUA应具备之技术性资料要求”，以及今年6月公布的“我国COVID-19疫苗之EUA审查基准”、“我国COVID-19疫苗疗效评估基准”，全部加起来只有3页附件。
她强调，EUA审查规范不能空白授权，要求卫福部应比照WHO订定周全的疫苗审查规范。此外，厂商的疫苗在取得EUA应具备的技术性资料要求，内容欠缺完备，包括佐剂、抗体分析、免疫分析、制造规范内容、安定性分析及制造等内容都没有细节规范，要审查委员如何审？
此外，《世卫组织准则》去年11月公布疫苗紧急用途（EUL）申请的一般原则，适用于所有疫苗，要遵循的原则规范共有10项。陈椒华要求卫福部依据该原则，来审查高端及联亚公司的疫苗EUA规范。◇
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