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富乐快筛疑用中国瑕疵品 立委:美FDA三月即示警 2022/06/14台中、高雄日前爆出美国快筛品牌“Flowflex富乐”试剂有瑕疵,检调追查发现,进口商大鑫资讯公司涉嫌违法进口中国劣质货,混充美国制交货...
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美监察机构将调查FDA对雅培奶粉事件的处理 2022/06/03美国一家联邦监察机构周四(6月2日)表示,将调查美国食品药品管理局(FDA)是否恰当地处理了雅培公司(Abbott)召回婴儿配方奶粉事件...
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酪梨保鲜法网上热传 FDA拒推荐:恐致病 2022/06/02酪梨也叫牛油果、鳄梨(鳄梨)等,因口感绵软、营养丰富而受到美食家们的推崇。如何保鲜自然成为很多人关心的问题。于是被广泛流传的民间“土方”...
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美国会听证会调查奶粉短缺 雅培工厂下周复产 2022/05/26周三(5月25日),针对最近数月婴儿奶粉严重短缺的问题,美国众议院商业和能源监督和调查小组委员会召集了FDA等相关机构举行听证会,调查问...
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Jif花生酱疑受沙门氏菌污染被召回 美FDA调查 2022/05/23生产“吉夫”牌(Jif)花生酱的美国食品商正在自愿将该产品召回,因为此前已有十几个州报告了与该花生酱有关的沙门氏菌病例,美国食品药品管理...
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FDA首推幼儿新冠疗法,临床试验结果惊人!有常见肝损伤问题、可能引起急性肾衰竭! 石正丽禁忌研究进行中!恐带来更危险灾难?
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与FDA达成协议 配方奶粉制造商雅培重开工厂 2022/05/19婴儿配方奶粉生产商雅培(Abbott)实验室于5月16日表示,在因涉嫌细菌污染而接受联邦调查后,他们与美国食品药品监督管理局(FDA)达...
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缓解婴儿奶粉短缺 雅培与FDA达成复工协议 2022/05/17雅培营养公司周一(5月16日)表示,已与美国食品和药物管理局达成协议,重新开放其在密歇根州的一家暂时关闭的婴儿配方奶粉工厂。
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首个被FDA限制的新冠疫苗!有危险副作用? 没有好疫苗、就可以接种有危险的疫苗吗? 这个国家对疫苗安全性最重视!
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美FDA拒批准三种在中国测试的癌症药物 2022/05/03美国食品和药物管理局(FDA)周一(5月2日)再次拒绝批准一种主要在中国接受过测试的癌症药物,这是该机构一个多月内第三次拒绝中国开发的药...
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数十人食用“幸运符”麦片后生病 美FDA调查 2022/04/18美国食品药品管理局(FDA)正在调查“幸运符”(Lucky Charms)麦片,此前有数十名顾客投诉称,他们食用该麦片后生病了。
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卑诗省引入第四剂加强针 各方专家看法不一 2022/04/07卑诗省宣布将为70岁以上的老人、临床上极其脆弱病人、长期护理居民和55岁以上的原住民提供第四剂COVID-19疫苗。对此各方专家观点不一...
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金针菇输美再检出“李斯特菌”陈吉仲:尽速找原因 2022/03/23美国食品药品监督管理局(FDA)再公布一批台湾金针菇检出“李斯特菌”,截至目前检出事件已两起,农委会主委陈吉仲23日受访时表示,为单一个...
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1291种副作用?FDA首次公开:辉瑞副作用报告!内容很吓人? 因为1件事,佛州和CDC产生分歧! 俄乌战争不丢命,这样做自...
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美FDA警告:Family Dollar商品或被鼠粪污染 2022/02/19周五(2月18日),美国食品和药物管理局(FDA)警告,六州Family Dollar(家多乐)商店中的商品,可能受到老鼠粪便或死鸟的污...
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礼来研发单克隆抗体药 获美FDA紧急授权使用 2022/02/12美国食品和药物管理局(FDA)周五宣布,礼来公司(Eli Lilly & Co.)的COVID-19抗体药物已获得紧急授权使用,作为应对...
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美FDA推迟批准辉瑞COVID-19幼儿疫苗 2022/02/12美国药品监管机构周五(2月11日)宣布,他们决定推迟授权辉瑞公司COVID-19疫苗用于年仅6个月至4岁的幼儿。
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153国家研究曝意外结果!封锁措施对新冠有效吗?他们为何不怕Omicron变种?FDA撤下莫德纳疫苗31页文件!内容为何?《英国医学期刊...
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5岁以下幼儿COVID疫苗将面世 亦引担忧 2022/02/05本周二(2月1日),辉瑞公司及其合作伙伴 BioNTech 向美国食品和药物管理局(FDA)紧急申请授权专门针对5 岁以下儿童的中共病毒...
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辉瑞向FDA申请授权 将疫苗用于5岁以下儿童 2022/02/02辉瑞(Pfizer)公司周二(2月1日)表示,它已开始向美国食品药品管理局(FDA)申请授权,请求允许该公司的COVID-19疫苗用于六...
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美FDA全面批准莫德纳疫苗的使用权 2022/02/01美国食品药品管理局(FDA)周一(1月31日)宣布,该机构已完全批准了莫德纳(Moderna)COVID-19疫苗的使用权。
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谨防假病毒试剂 买家需注意4点 2022/01/10买家如果要网购试剂,就要注意以下4点,以免买到假试剂。
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FDA缩短接种莫德纳疫苗后等待加强针时间 2022/01/08美国食品药品管理局周五(1月7日)宣布,将完全接种了莫德纳疫苗(Moderna)的人等待加强注射的时间由六个月缩短为五个月。美国疾病控制...
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FDA批准默克COVID口服药 白宫22亿美元采购 2021/12/25美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)周四(12月23日)批准了默克公司(Mer...
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美FDA批准辉瑞COVID-19口服药使用权 2021/12/23周三(12月22日),美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)批准了辉瑞公司(Pfi...
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辉瑞默克治疗中共病毒药物 可望月底获FDA批准 2021/12/17美国食品和药物管理局(FDA)正在审批默克(Merck)和辉瑞(Pfizer)研发的治疗中共病毒(COVID-19)药物,很可能会在12...
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美FDA再警告:强生疫苗可引发罕见不良反应 2021/12/16美国药品监管机构本周正式加强对美国人的警告,提醒他们注意,强生公司(Johnson & Johnson)的COVID-19(中共病毒)疫...
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美FDA:16和17岁的人可打辉瑞加强针 2021/12/10美国正在扩大COVID-19疫苗加强剂的使用范围。美国食品药品管理局(FDA)周四(12月9日)修改了其紧急使用授权,允许16和17岁的...