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貧血
【大紀元4月7日報導】（中央社記者李錫璋台中市7日電）夫妻同為地中海型貧血帶原者，產下重型地中海型貧血下一代的機率高達1/4。婦產科醫師李茂盛今天說，透過胚胎植入前診斷技術，可以事先篩選正常胚胎，有效終止家族遺傳。
台中市婦產科醫師李茂盛接受媒體訪問時說，台灣是地中海型貧血疾病的盛行地區，約有6%的國人是甲型地中海型貧血帶原者；乙型地中海型貧血帶原者也有1%。地中海型貧血不會傳染，但也無法治療，且會遺傳給下一代。
李茂盛表示，如果夫妻都是地中海型貧血帶原者，子女中有半數可能繼續成為帶原者，並有1/4的機率會是重型地中海型貧血下一代，其中甲型重型地中海型貧血嬰兒會在出生後不久就死亡，或是胎死腹中。
至於重型乙型地中海型貧血，他說，下一代則會有發育遲緩、骨骼變形等症狀，甚至必須按時輸血或接受藥物治療來維持生命，對個人及家庭都是一大負擔與痛苦。
因此，想要終結地中海型貧血疾病的繼續遺傳，李茂盛建議，可以透過人工生殖方式，在胚胎發展至「八細胞期」時，進行胚胎著床前基因診斷，篩選出正常的細胞植入子宮，如此就能產下健康的下一代，不讓地中海型貧血代代相傳。
李茂盛說，在門診實際案例上，各有一對甲型及乙型地中海型貧血帶原夫妻，經由胚胎植入前診斷技術成功受孕，其中一對夫妻已產下健康的嬰兒。
他提醒，新婚夫妻如果有生產的計畫，應先進行婚前健康檢查，如果確定都是地中海型貧血帶原者，就要特別注意產下重型地中海型貧血下一代的問題。
