【大紀元2017年03月17日訊】（大紀元記者黃雲天傑克遜維爾綜合報導)新英格蘭醫學雜誌近日刊登報告，三名佛羅里達女性患者在接受幹細胞診所的視力治療後，幾乎或完全失明，再度引起醫藥界和相關部門對乾細胞治療高風險的關注。
研究報告是邁阿密大學醫學院的眼科醫生Thomas Albini博士的研究團隊發表的。報告的研究對像是三名年齡在70至80歲的老年婦女，她們都患有與年齡相關的黃斑變性。該病症損害視網膜上中心聚焦的部分，在50歲以上的人群中它是導致視力喪失的一個主要原因。三位婦女在2015年支付了5000美元接受了幹細胞診所的治療。 Albini博士的研究團隊在她們治療後跟踪檢查。
報告描述這三位患者，治療前最後的記錄視力範圍為20/30至20/200，治療後患者的視力嚴重喪失，並有與高眼壓、出血性視網膜病變、玻璃體出血，視網膜脫離或晶狀體脫位。一年後，患者的視力範圍在20/200至失明。
Albini博士在接受美聯社（AP）採訪中談到，科學家們一直在研究幹細胞（stem cells）的使用，包括從患者自身身體獲取的干細胞，用於治療視力問題和各種其他疾病。但是幹細胞診所的方法尚未被證明是有效的,也還需經過人體安全測試。針對這一類提供未經證實的干細胞治療的診所，監管機構美國食品藥物管理局（FDA）也發布了警告。
在三個患者中，兩位去這家幹細胞診所治療的原因，是因為該診所列在了黃斑變性研究的一個聯邦數據庫中，數據庫的網址是：ClinicalTrials.gov，歸國家衛生研究院（NIH）監督。但是NIH聲明：網站上的信息由研究贊助者或主要研究者提供，並且網站上發布的信息不一定得到NIH的認可。
報告稱，每個婦女在雙眼中都註射了來自其自身脂肪組織的干細胞製劑。 Albini博士表示，對於臨床醫生來說，有人會同時對兩隻眼睛這樣做，是非常令人震驚的。
近期有報導，FDA對部分提供幹細胞治療的診所發出警告，認為他們違反了聯邦公共衛生法，其中包括一些南佛州的幹細胞診所。但是FDA規范干細胞程序的權力沒有明確認定，並且已經被法律專家辯論多年。許多幹細胞醫生仍然認為他們不需要FDA的許可，因為他們不是在開發藥物，而是在做外科手術。
責任編輯：李明傑
