【大紀元4月24日報導】(中央社記者韋樞台北二十四日電)無藥可醫的馬堡病毒在非洲安哥拉由基地區已造成兩百人喪命，世界衛生組織全力控制疫情擴散。「冠狀病毒之父」–中研院副院長賴明詔指出，馬堡病毒與伊波拉病毒同屬出血性疾病，至今不明來源、無藥可醫，唯一的辦法是隔離病人，但最怕感染者不自知而四處流竄，引發更多感染。
大家對電影「危機總動員」記憶猶新，一隻猴子從非洲走私到美國，並且順便帶入致命的伊波拉病毒，引爆社會的空前浩劫。事實上，1976年伊波拉病毒首度在非洲中部的剛果侵襲人類，318人受到感染，死亡率達88%。
經過多年潛伏，2004年安哥拉北部城鎮由基爆發的馬堡（Marburg）病毒疫情，死亡人數不斷增加，雖然世界衛組織 (WHO)已經全力防止疫情擴散，但仍然引發近200個死亡病例，死亡率高達90%，WHO呼籲全球協助安哥拉控制馬堡出血熱疫情。
根據WHO的資料顯示，剛果、納米比亞、尚比亞已被列為警戒區，安哥拉原被排除在外，但馬堡病毒竟在安哥拉境內六個省份爆發，顯然難以控制蔓延勢力。安哥拉面對馬堡病毒肆虐，已展開系列防範措施，包括在交通要道設置檢疫站，隔離可能的帶原者，並在疫情區域設置檢疫中心、專責醫院和通聯系統。
賴明詔表示，馬堡病毒並非新病毒，1960年代德國的實驗室進口非洲猴子，結果部分接觸過猴子的工作人員發病死亡。馬堡病毒是一種導致「出血熱」的病毒，病人發病後全身出血、嘔吐、腹瀉，幾天內死亡，死亡率高達60%到70%，相當可怕。
到了1970年代，非洲又出現大家較熟知的「伊波拉病毒」，它和馬堡病毒屬同一類病毒，都是「出血性」疾病。但病毒學家至今仍不清楚這兩種病毒的來源，醫學界推斷病毒可能來自森林中的猴子、甚至亞洲的猴子身上也曾出現過，也許其他動物身上也有，但至今均未證實過。
賴明詔指出，十幾年前，有一批從菲律賓送到美國實驗室的猴子，過程中有部份接觸猴子的工作人員感染了「類伊波拉病毒」，好在毒性較低，未引發流行。
不過，似乎「伊波拉病毒」始終和非洲結緣，「伊波拉病毒」毒性強、感染率又高；非洲地區在過去20年發生過三到四次大流行，造成數百人死亡；病毒學家和醫護人員追究到底怎麼感染的？病毒從什麼動物身上感染？何時還會再爆發大流行？結論通通不清楚。
賴明詔說，由於來源不清，自然無藥可醫，病毒表面的蛋白質破壞血管細胞，甚至其他的細胞，造成出血不止，感染這類病毒幾乎束手無策，就連負責照顧和清潔病患排泄物的醫護人員也處在高風險中，所有感染這類病毒死亡的病例中高達三成是醫護人員。
目前唯一的防治之道就是「完全隔離」，但必須依賴全球衛生機構通力合作才能做到，而且最怕感染者不自知而四處流竄，就會引發另一波疫情。
至於為何上一波疫情平息後，隔幾年再度爆發？他表示，有可能是疫情爆發後，當時的人們體內有「抗體」；但新生兒增加後，由於體內沒有「抗體」，於是再予病毒肆瘧的機會。他舉例，從傳染病學的觀點來看，「麻疹」每隔30、40年就大流行一次，因為當時所有的人都得過麻疹，體內產生「抗體」；但新生兒逐漸長大後，因為體內沒有「抗體」，一旦病毒出現就會感染。
不過每一種病毒的流行週期不一，有的更快，而且特徵都不一樣。例如流行性感冒每年都會出現，原因在於病毒變種過於迅速。他強調，過去幾次「伊波拉病毒」大流行之後幾個月逐漸平息，雖然在疫區以外發現「疑似病例」，但後來證明病毒並未向外散播。
這次「馬堡病毒」爆發後，雖然曾傳出中國和南非等地發生零星疑似案例，但最後未經證實。而這波疫情在WHO醫護人員的隔離下，應該會逐步受到控制。另一方面，最新消息是，病毒學家已經取得馬堡病毒的基因做研究，希望能發展出疫苗；至於「伊波拉病毒」的疫苗也在研究中，由於毒性太強，因此只能在如同美國疾病管制中心 (CDC)、陸軍防疫所等四級實驗室才能進行。
至於去年和今年都未再傳出感染案例的SARS病毒，由於突變種愈來愈多，而且發現感染力降低了，但不排除感染力何時又會增強，感染更多人；但由於過去幾年大家都得到教訓，因此隔離控制的方法進步很多。
