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【大紀元7月1日訊】自由時報記者鍾麗華╱台北報導
第一代抗精神病藥物thioridazine有導致精神分裂者心律不整、猝死等危險，原廠的諾華公司昨天正式停售。
有鑑於此，衛生署日前公告，該成份藥物9月30日後出廠者，必須在仿單上加註警語，衛生署將再觀察一年，如藥廠未提出安全試驗報告，將廢止藥品許可證。
衛生署指出，去年底即接獲諾華公司來函，表示該公司第一代抗精神病藥「美立廉（商品名 )」在今年6月30日進行全球性回收，不再販售。今年1月世界衛生組織（WHO )的藥物安全監控中心也發出警訊，提醒各國注意該藥物的副作用。英國、新加坡、瑞士已決定該成份的藥品全部下架回收，但美國、紐、澳等國到目前為止，並沒有做出下架的決策。
事實上，我國的「全國藥物不良反應通報系統」從八十七年至今，曾接獲一起服藥後有心律不整的個案；有鑑於此，衛生署正式公告要求藥商必須加註「該藥品有導致心律不整、猝死的危險，…醫師處方該藥品予以患者時應嚴密監視其不良反應」等警語，同時必須告知病患。
除原廠諾華外，我國目前核發該成份藥物的藥品許可證共有三十一張，和信醫院藥劑科主任陳昭姿認為，既然原廠已率先下架，在安全性顧慮下，衛生署應該訂出淘汰該藥品的時間表，給業者準備緩衝時間，讓新一代的抗精神病藥物逐漸取代老藥。
陳昭姿解釋，thioridazine上市至少二十年以上，除上述副作用外，也有引起視網膜病變的偶發案例，不過由於價格比新藥便宜，在健保總額壓力下，國內仍有不少醫院開給精神病患使用，而新一代的抗精神病藥已有很多種，雖然療效沒有更好，但已可以改善其副作用。
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