【大紀元3月18日訊】（大紀元記者源原編譯報導）澳大利亞一家公眾科技有限公司（PXL）現正在與美國紐約的Egenix公司聯合研製一種以人體精液代替血液檢測前列腺癌的新方法。據信，此種檢測方法一經確立，將能更精確地協助掌握前列腺癌特異性抗原體的病情診斷，並為前列腺癌患者進行活組織檢查提供較準確的信息。
目前，醫學界普遍採用前列腺特異性抗原檢測法（PSA）來診斷前列腺腫瘤的發病和腫瘤性質，但此種檢驗方法僅有25%的準確性，即存在很高的假陽性率，從而容易造成醫學上的誤診、錯診而延誤治療；而根據科學家們對84位男性患者所做的前列腺精液診斷檢驗新方法測試結果顯示，該種新方法達到了83%的準確程度。
PXL科技公司的鮑吉斯總裁（Porges）表示，他期待這一新的檢測方法比以往的前列腺癌檢測法都將更便宜、準確和有效；他估計此種檢測法僅需要100澳元的檢驗費。
悉尼維斯特梅德醫院泌尿科的布魯克斯醫生（Brooks）對此認為，這項新的前列腺癌檢測法在其問世之前，還有待進行大量的研究工作以及人體測試等實踐工作，而這是一個漫長的過程。澳洲癌症專家、皇家王子奧福雷德醫院的霍瓦斯醫生表示：以往的前列腺癌特異性抗原檢測法準確性較低，假陽性率極高；對前列腺癌的檢測診斷方式確實需要有新的突破和改進。她說，她將等待看到大量相關的實驗信息來證實新的檢測法的可行性，在此之前，她不會對此新方法過於樂觀。
據澳新社消息，在澳洲，每年約有1萬人患前列腺癌，並約有2,600人死於此病。
預計此種新的檢測方法可待一年之內在醫學界推廣使用。
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