專家:中國假藥氾濫 齊二案僅冰山一角

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【大紀元5月20日報導】(中央社台北二十日電)中國黑龍江省齊齊哈爾市第二製藥公司製造的假藥導致五人死亡,對此,北京當局已下令徹查並整頓中國藥品市場。報導引述專家說,齊二假藥案只是中國假藥氾濫的冰山一角。

美國之音報導,中國國家食品藥品監督管理局星期五表示,有五個人在使用了齊齊哈爾第二製藥有限公司生產的亮菌甲素注射液之後死亡,另外有五個人正在醫院接受救治。

初步調查發現,這個藥品的輔助原料本來應該是丙二醇,但是藥廠購進的卻是含有很強毒性但是價格便宜一半的工業用溶劑二甘醇。二甘醇在人體內氧化成草酸而引起腎臟損害。

中國官方媒體說,假藥事件曝光後,中國總理溫家寶已經下令對這起事件進行徹底調查並追究直接責任和監管責任,同時決心整頓秩序混亂的藥品市場。

據報導,這個製藥廠已經被查封。中國國家食品藥品監管局日前發出緊急通知,查封流入各地的假藥,並在全國範圍內停止銷售和使用該廠生產的所有藥品。

在中國,不僅假冒偽劣產品猖獗,毒米、劣質奶粉等有害食品導致死人的事件也時有發生。令人吃驚的是,生產假藥的齊二藥並不是什麼黑藥品加工店,而是獲得國家批准的正規藥廠,生產著一百多種「准」字號藥品,還拿到了各級質量認證證書,讓老百姓感到防不勝防。

美國國家衛生研究院資深研究員、美國華裔醫學科學家協會會長李君說,這個事件顯示,齊二藥顯然沒有按照有關GMP即良好作業規範的標準來行事。

她說,「就是進貨的過程中,它首先要到現場確認,原料藥進入藥廠之後,藥廠要有檢驗員去驗收,然後檢驗,還有質保部門審核,然後才能用於生產。但是這整個過程,他們都沒有按照GMP標準去執行。」

她說,「所謂GM MP標準,就是說採購、生產、檢驗、銷售還有不良反應,這整個的過程都必須按照GMP來執行。但是中國到目前為止還沒有一個正規的藥用輔料註冊管理的辦法。」

報導引述李君說,實際上中國國家食品藥品監管局在兩、三年前就在著手制訂有關的標準,但是還沒有出爐相關的政策,齊二藥的假藥事件就是在這個空檔中所發生。

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