【大纪元5月19日讯】“我当时整个人都懵了，看到孩子哭，我也哭，感觉自己的心都碎了， 为什么会这样啊？”谈到初次见到天生面部严重畸形的儿子小慧康时的情景，24岁的妈妈易喜连至今仍难以释怀。
据长沙晚报消息，解放军第163医院口腔颌面外科13病房内，小慧康正在靠窗的病床上玩耍。看着他那高兴地劲似乎和同龄的小孩无异，可是当他的脸转过来后，可以看见他整个面部直接从脸颊两侧的颧骨处裂开，分为两层，就像带了一个面具。此外，右侧的太阳穴处还有一个圆形凸起。
据了解，来自湘乡市中沙镇一个朴实的农村家庭的小慧康，出生于2009年3月4日，自慧康出生以来，家人就曾带他去过多家医院咨询治疗，但是高昂的医疗费让这个贫困的家庭望而怯步。
“每次抱他出去，总有人指指点点，如果不治疗，慧康以后的学习、生活该怎么办啊？”46岁的奶奶刘芳莲梗咽的说。“许多人都说要我们把孩子扔掉，可是我们舍不得，不管怎样，我们都要把他治好。”
刘芳莲回忆小慧康刚出生的时的情景,怀孕期间她并没有觉得有什么异常，曾在广东和湘乡两家医院做过3次Ｂ超和1次彩超，医生都表示胎儿很正常。儿子为什么会面部畸形易喜连一直甚为疑惑。她说: “孩子刚出生的时候，我看到有一根像肠子一样的东西把他的脸绕 了一圈，后来医生弄下来以后，还留了很多血，不知道是不是因为这样而造成的。”
“小慧康这是临床 医学中极为罕见的面横裂，而且非常严重，不仅软组织缺损、裂开并移位，而且颞骨、颧骨、蝶骨、上颚骨都严重受损。”口腔颌面外科主任兼主治医师王笃权介绍说: 目前，只有在其身体状况适合的情况下，最好是在1岁左右，给小慧康进行整形美容的手术治疗，让其面部恢复到相对较为完美的状态。
据了解，小慧康手术的进行存在两大难题，一是，面横裂严重手术难度大；二来，手术进行中的麻醉风险，尤其小慧康还只有1岁零2个月风险就更大。
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